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流动相的一般选择要求： 1.纯度：所有溶剂都应具有高的纯度和质量。HPLC 级溶剂经过预过滤和纯化，在紫外线下具有小的吸光度。因此，它们不含会在色谱图基线中产生假峰的杂质。缓冲液制备中使用的水具有高纯度。去离子水通常含有痕量有机化合物，因此不推荐用于HPLC。

2.粘度：为了保持可接受的压降 (< 2500 psi) 和合理的流过HPLC色谱柱的流速，流动相粘度应尽可能低。较低粘度的流动相产生较窄的色谱峰。例如通常是反相 HPLC 的溶剂，因为它不仅粘度低于或，而且具有良好的保留特性。

3.沸点：如果涉及样品回收，沸点很重要，低沸点溶剂更容易从样品中去除。

4.无腐蚀性：溶剂必须对 HPLC 系统组件无腐蚀性。

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固体萃取-离子源消耗品——广州联方实验器材有限公司是集技术、科研、生产、服务和销售于一体的科学技术企业。

气相色谱法进样口类型与流速进样口类型和进样技术通常与样品存在的形态（液态、气态、被吸附、固态）以及是否存在需要气化的溶剂有关。如果样品分散良好，并且性质已知，那么它就可以通过冷柱头进样口直接进样；如果需要蒸发除去部分溶剂，深圳固体萃取，就使用分流/不分流进样口（通常用注i射器进样）；气体样品（如来自气缸）通常用气体阀进样器进样。被吸附的样品（如在吸附管上）可以通过外部的（在线或离线）解吸装置（如捕集-吹扫系统）或者在分流/不分流进样器中解吸（使用固相微萃取技术）。

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固体萃取-色谱纯化系统——广州联方实验器材有限公司是集技术、科研、生产、服务和销售于一体的科学技术企业。

W=f′A式中f′为该组分的定量校正因子。依上式从色谱峰面积（或峰高）可得到相应组分的重量，进一步用下述方法之一计算出组分i在样品中的含量Wi：①化法将组分的色谱峰面积乘以各自的定量校正因子，然后按下式计算（公式5）此法的优点是方法简便，进样量与载气流速的影响不大；缺点是样品中的组分必须在色谱图中都能给出各自的峰面积，还必须知道各组分的校正因子。

② 内标法，固体萃取价格，向样品中加入被称为内标物的某物质后，进行色谱分析，然后用它对组分进行定量分析。例如称取样品Wm克，将内标物Wφ克加入其中，进行色谱分析后，得到欲测定的组分与内标物的色谱峰面积分别为Ai和Aφ，则可导出：（公式6）此方法没有化法的缺点，固体萃取代理商，不足之处是要求准确称取样品和内标物的重量，美正集团固体萃取，选择合适的内标物。

③ 外标法在进样量、色谱仪器和操作等分析条件严格固定不变的情况下，先用组分含量不同的纯样等量进样，进行色谱分析，求得含量与色谱峰面积的关系用下式进行计算，此法适用于工厂控制分析，特别是气体分析；缺点是难以做到进样量固定和操作条件稳定

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