偏钒酸铵-芜湖人本合金偏钒酸铵-偏钒酸铵生产厂家

结果表明：该质量浓度的铵根对测定无影响，部分待测元素灵敏谱线受到钒基较严重的光谱重叠或旁峰干扰;高质量浓度钒的基体效应、连续背景叠加等影响因素导致铝、铁、硅、磷、铅、、铬、钙的谱线强度增加，对其产生正干扰，同时高质量浓度钒的基体效应也导致钾、钠的谱线强度降低，对其产生负干扰。为此实验方法采用基体匹配和同步背景校正相结合的校正措施消除了高钒基体影响，同时试验优选了未受光谱干扰的各待测元素分析谱线及其背景校正和检测区域。结果表明，背景等效浓度为-0.000 3%（Na）~0.000 4%（Ca）;铝、铁、硅、磷、铅、、铬、钙在0.001%~0.60%（质量分数）范围内，钾、钠在0.005%~0.60%（质量分数）范围内，其质量分数与其对应的发射强度呈线性，各元素校准曲线的相关系数均不小于0.999;方法中各元素检出限为0.000 1%~0.000 6%。

以偏钒酸铵(NH_(4)VO_(3))和五水合铋(Bi(NO_(3))_(3)·5H_(2)O)为原料，偏钒酸铵，采用固相法制备了钒酸铋(BiVO_(4))光催化剂。采用X射线衍射(XRD)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、扫描电子显微镜(SEM)和BET比表面积测试对试样进行表征。以亚蓝(MB)的光催化降解反应为探针，考察了研磨时间对BiVO_(4)试样光催化活性的影响。结果表明:延长研磨时间，有利于提高BiVO_(4)试样的结晶度，提高光吸收能力，从而增强光催化活性，偏钒酸铵生产厂家，但过长的研磨时间会导致BiVO_(4)的比表面积下降;研磨时间为10 min时，BiVO_(4)试样具有佳的光催化活性;当反应条件为催化剂浓度1 g/L，室温下光照反应30 min时，生产偏钒酸铵，MB的降解率达到82.3%。

以铋为铋源，偏钒酸铵为钒源，调节pH值，采用水热法合成光催化剂BiVO_(4)，采用X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对产物进行结构和形貌分析.在可见光条件下，偏钒酸铵厂家，考察BiVO_(4)对橙(MO)的光催化性能.结果表明，在pH值为6.0的条件下合成的BiVO_(4)具有较优的光催化性能，可见光条件下催化反应5 h后，MO的降解率达到98.4%，并且在循环反应5次后对MO的降解率仍在95%以上.因BiVO_(4)良好的光催化活性和稳定性，在废水处理领域有非常广阔的应用前景.