2、贴壁细胞如何分离下来?
如果把贴壁的细胞洗下来常用的办法就是加入胰蛋白酶消化，正电荷处理要多久，37°C环境下放置3~5min便可，但是残留培养瓶内的胰蛋白酶对细胞***性作用，所以都会添加低浓度的以中和胰蛋白酶的。用超声的办法也可以把细胞分离下来，但是要注意超声的频率不能太大，正电荷处理载玻片，而且细胞很娇嫩，超声会导致细胞的。这是由细胞的性质特点决定的。
培养细胞在木贴附于底物之前一般均似球体样;当与底物贴附后，安徽正电荷处理，细胞将逐渐伸展而形成一定的形 态，呈成纤维细胞样或上皮细胞样等。细胞附着于底物时并非一-种需要能量的过程，一般认为与电荷有关。据资料记载，37°C时在2min内细胞之间即可形成键，该键可对0. 01%胰蛋白酶起作用且仅发生于细胞之间，而细胞与底物之间则无; 8 min后才有稳定的键形成。
TC全称:Tissue culturetreated，TC处理表示该器皿经过表面的改性处理，适合贴壁细胞的培养。而悬浮生长的细胞，就不一定需要这样经过特殊处理过的器皿。但经过表面的改性处理后的细胞培养皿等一般也适合悬浮细胞的培养。
大部分动物细胞需要贴附在一个固相界面上才能生长。而只有亲水的固相界面，细胞才能贴附。
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