以NiO，Fe2O3，Ag粉和微量V2O5为原料，用粉末冶金法制备掺杂V2O5的镍铁尖晶石金属陶瓷惰性阳极，生产***，研究V2O5对惰性阳极材料微观形貌和电导率的影响。结果表明:添加V2O5后，V2O5与Fe2O3和NiO形成低熔点的化合物Ni2FeVO6，该物质在烧结过程中呈液相。液相的出现使金属银在陶瓷相中呈细长的线状分布。能谱分析发现:金属相中含有陶瓷相的组成，说明金属相与陶瓷相间的润湿性有所改善。同时，样品的电导率显著提高。当添加2.0%(以质量计)V2O5时，样品的电导率约为无添加剂的Ag/NiFe2O4金属陶瓷样品的7倍，这主要是因为V2O5在烧结过程中形成液相，改善金属相与陶瓷相间的界面相容性，从而改变金属相在陶瓷相中的分布状况。掺杂后，***报价，样品的电导率在450～650℃之间发生突变，呈现急剧上升，南通***，这可能是由于添加剂诱发NiFe2O4的磁性发生变化，从而导致电导率发生突变。
为溶剂、以V2O5/SiO2为催化剂、8
在以为溶剂、以V2O5/SiO2为催化剂、8-羟基喹啉为助剂的催化条件下，以水溶液为氧化剂，对催化氧化制备的催化反应体系进行了研究。考察了V2O5的负载量以及8-羟基喹啉的用量及反应温度对氧化反应的影响，发现适当的负载量有利于V2O5催化性能的提高。结果表明，当V2O5负载量(质量分数)为5%、催化剂的量和8-羟基喹啉的质量相等、反应温度为30℃时的转化率和的选择性较好。这源于V2O5高度分散于SiO2载体上，增大了活性组分V2O5的表面积，从而增加了其活性中心的个数及活性组分与反应物的接触面积，***生产厂家，从而增加了催化活性。
本文采用分散直接插层法使聚吡咯 (PPY)嵌入*** (V2 O5)凝胶层间。并通过X射线衍射 (XRD)、红外光谱 (FI IR)和多点氮气吸附法 (BET/N2 )等测试手段对其进行分析 ，证明了PPY确实进入了*** (V2 O5)干凝胶的层间 ，为不溶性导电高聚物的插层提供了一条新的途径。分别以金属Mo粉为钼源、V2O5为钒源和以MoO3为钼源、NH4VO3为钒源，通过低温水热法合成了不同形貌的钼掺杂V2O5纳米结构。用X-射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）和能谱（EDS）对产物进行表征。结果表明，反应产物均为正交V2O5纳米带，且纳米带的尺寸均匀，宽度100～400 nm，厚度10～40 nm，长度可达到几十微米。研究还发现它们的掺杂量是不同的，分别为3%和2.1%。
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