ISO认证的审核方式是什么？
如何考量一个管理体系的有效性，审核方式主要分为两个部分：
1、文件审核：评审***质量管理体系的质量手册、程序文件、作业指导书、表单/记录和其它要求的支持性文件是否涵盖ISO/TS16949质量管理体系（技术规范）标准。
2、现场审核：审核***质量管理体系执行的程度及有效性。
1)、每次现场审核，iso14001认证机构，包括初次审核(一次正式审核)和每年的监督审核，必须包括以下方面和内容的审核：
a）、从上一次审核后的新顾客。
b）、顾客抱怨和***反应的情况。
c）、***内部审核和管理评审的结果和措施。
d）、朝持续改进目标的进展情况。
e）、从上一次审核后，纠正措施的有效性和验证。
2)、包含第四章的质量管理体系、第五章的管理职责、第七章7.1至7.3的产品实现过程，认证机构，都必须在每个为期连续12个月的现场审核时，至少进行审核一次。
体系认证：ISO认证通过后，到底要不要年审？企业须知这些点
关于年审，企业应该怎么做：
1. 要求认证公司提交本次监督审查计划。
2. 根据计划查看本次审查的部门及条款。
3. 分析各个部门接受审查的具体工作程序及质量记录。
4. 查看上一次外审的末次会议纪要。
5. 开展自查并完善不足之处。
顺利通过年审光有这些准备还不够，高企认证机构，更需要各部门的相互配合，在这里已经帮您整理好了一些各职能部门常见的审查点：
关于年审，常见审查点：
供应部门：合格供方名册、合格供方评定过程记录、供方业绩考评记录等。
生产部门：设备管理方面如设备台帐、***周期检定计划及记录、设备购置及验收过程记录、特殊工序的监控记录（含设备、人员资质认定）。
技术部门：设计开发过程记录、技术文件管理记录、特殊工序确认记录。
品质部门：管理评审记录、内审记录、不合格品控制记录、监视测量装置管理记录、检验试验记录、质量方针目标的建立、分解、实施及诊断记录。
人力资源：人员培训、资质实施及验证记录。
市场营销类：顾客相关过程。***审查的将是客户要求确认、内部评审过程及记录，如合同评审表、客户满意度测量记录等。
产品质量认证和质量管理体系认证的概念
1、产品质量认证和质量管理体系认证的不同之处
ISO﹨IEC指南2中关于“认证”的定义是：“第三方依据程序对产品、过程或服务符合规定的要求给予书面保证（合格证书）”。
2、关于产品质量认证
《中华人民共和国产品质量认证管理条例》章第二条的定义是：“产品质量认证是依据产品标准和相应技术要求，以认证机构确认并通过颁发认证证书和认证标志来证明某一产品符合相应标准和相应技术要求的活动”。
3、关于质量管理体系认证
质量管理体系认证是指经认证机构依据质量管理体系标准对***的质量管理体系进行检查、评定、确认并颁发体系认证证书来证明该***的质量管理体系符合相应标准要求的活动。
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