RBD小鼠模型和临床前PET成像
如方案1(b)所示，为检测纳米体Nb11-59对SARS-CoV-2的特异性，昆明小鼠(雌性，18-20 g)在右肩区PBS (40 μg、20 μg或10 μg)中***不同剂量的SARS-CoV-2刺突RBD。作为比较，在其他小鼠的相同区域***0.01 M PBS。将RBD和PBS代谢30分钟，然后静脉***68Ga-Nb1159， 30分钟后使用临床前PET按上述方案进行成像。作为比较，上述小鼠在肩区以40 μg和0 μg剂量***RBD，并使用常用的PET***18F-FDG进行评估。然后，比较RBD***区域和对侧区域的大标准化摄取值(SUVmax)。
PBS、AFB Nb70和Nb11-59共***小鼠的临床前PET成像和分析。(a)皮射RBD后，KM小鼠静脉***68GaNb1159与PBS、阴性对照纳米体和Nb11-59共***临床前PET成像。白色箭头表示RBD的皮射。(b)三组小鼠共***PBS (n = 4)、阴性对照纳米体(n = 5，1mg /只小鼠静脉***)和Nb11-59 (n = 3，1mg /只小鼠静脉***)中SUVmax的比较。(c) SUVmax与Nb1159共注入量的相关性。ACE2受体作为SARS-CoV-2细胞的潜在入口位点，在传播中起着至关重要的作用。DX600肽是ACE2的竞争性。作者之前构建了68Ga标记的DX600(也被称为68Ga-HZ20)肽，并在体外和体内验证了其与ACE2的结合能力。在本研究中，作者旨在研究使用68Ga-HZ20 MicroPET对禽类ACE2表达的无创***。作者以鸽子为动物模型，首先研究了68Ga-HZ20的给法，分别是部位直接***和静脉***。然后，uCT扫描牙齿，在0-40 min对68Ga-HZ20进行动态MicroPET扫描。此外，使用18F-FDG进行比较。
RBD小鼠模型的临床前PET成像及分析。(a)图4(e) RBD***肌肉与对侧肌肉(对照组)的SUVmax比较。(b)图S1c中RBD***肌肉和对侧肌肉(对照组)静脉***18F-FDG后SUVmax的比较(c)图4(f)静脉***68Ga后30分钟和60分钟时肺部SUVmax的比较??p < 0:01，???p ＜0.001，????p＜0.0001(d) SUVmax与RBD量的相关性。(e)皮射RBD后给KM小鼠静脉***68Ga-Nb1159的临床前PET成像。白色箭头表示RBD的皮射。(f)肺内***RBD或0.01 M PBS后60分钟静脉***KM小鼠68Ga-Nb1159临床前PET成像。
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