偏钒酸铵标定步骤：准确吸取0.02N标准溶钾溶液50毫升，于300毫升三角瓶中，加入硫磷混合酸（H2SO4：H3PO4：H2O＝150：150：700）20毫升，加苯代磷氨基苯甲酸指示剂3滴，用配制好的铵溶液滴定至溶液由紫色转为亮绿色即为终点。式中：T--铵标准溶液对之滴不定度V2O5（克/ml）N--称准溶液之当量浓度V--吸取标准溶液之毫升数V1--消耗铵标准溶液ml数0.09094---为V2O5毫克当量数0.05094--为V之毫克当量数7、包装内销25kg纸板桶，内衬塑料袋。出口-铁桶，内衬两层塑料袋。（或依附客户要求进行包装）
钾系亚熔盐法钒渣钒铬共提清洁生产工艺的中间产品
针对钾系亚熔盐法钒渣钒铬共提清洁生产工艺的中间产品钒酸钙，提出通过碳化铵化/冷却结晶将钒酸钙转化为钒氧化物产品的新方法。分别研究了NH4HCO3-NH4VO3-H2O三元体系在碳化反应温度(75℃)和结晶沉钒温度(40℃)时NH4VO3的溶解度，得到了此时NH4VO3的溶解度数据。40℃时，NH4VO3溶解度随NH4HCO3浓度升高而降低。75℃时，NH4VO3溶解度则随NH4HCO3浓度升高呈U形变化。通过对比两个温度下NH4VO3的溶解度曲线，验证了碳化铵化工艺75℃反应、40℃结晶的设计思路。并经过理论计算，得到NH4VO3的理论一次结晶率为92.71%。再由得到理论结晶率时的反应和结晶NH4HCO3浓度，优化了钾系亚熔盐法钒渣钒铬共提清洁生产工艺中钒转化单元的工艺路线，绘制了工艺原则流程图。
本文采用溶剂热法，以六水合为源、偏钒酸铵为钒源，偏钒酸铵厂家，加入表面活性剂，偏钒酸铵行情，调节不同的pH值，在160℃的温度下，在反应釜中反应12 h来合成钒酸材料。通过X射线粉末衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、固相紫外-可见漫反射光谱(UV-VisDRS)等手段对不同形态的钒酸材料进行了详细的表征。然后，六安偏钒酸铵，以橙(MO)为降解物，在可见光下评价了不同形态的钒酸的光催化活性性能，考察了表面活性剂、不同的反应时间和不同的pH的条件下对所制备样品的光催化性能的影响。研究结果表明:在pH值为10、反应时间为12 h和加入表面活性剂所制备的钒酸具有好的结晶度，其光催化性能好。
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