PCR的早设想 核酸研究已有100多年的历史，本世纪60年代末、70年代初人们致力于研究***的体外分离技术，Korana于1971年早提出核酸体外扩增的设想：“经过DNA变性，与合适的引物杂交，用DNA聚合酶延伸引物，并不断重复该过程便可tRNA***”。
PCR的实现
1985年美国PE-Cetus公司人类遗传研究室的Mullis 等发明了具有划时代意义的聚合酶链反应。其原理类似于DNA的体内，pcr仪，只是在试管中给DNA的体外合成提供以致一种合适的条件－－-摸板DNA ，寡核苷酸引物，DNA聚合酶，pcr仪报价，合适的缓冲体系，DNA变性、复性及延伸的温度与时间。
1、良好的实验室管理中包含了对仪器的定期质控。
2、定期对PCR仪进行温度测定可以完善实验室的质量管理体系。
3、PCR仪的温度条件和状态对于PCR***盒的研发和应用来说，是的条件之一。
4、根据测温的结果可以避免某些***盒对某些特定品牌型号仪器的依赖，拓宽***盒的应用范围。
5、在合格的仪器上做实验可以极大的节约人力物力。
6、对于拥有老旧仪器和高强度使用的实验室来说，节省效果尤为明显。
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