




(1)浸泡式:a.吸干或甩干孔内反应液;b.用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去);c.浸泡,即将洗涤液注满板孔,放置1-2min,间歇摇动,浸泡时间不可随意缩短;d.吸干孔内液体。吸干应彻底,可用水泵或真空泵抽吸,也可甩去液体后在清洁毛巾或吸水纸上拍干;e.重复操作c和d,洗涤3-4次(按说明规定)。在间接法中如本底较高,可增加洗涤次数或延长浸泡时间。

类风1湿因子(RF)同样能干扰捕获包被法测定IgM抗1体,导致假阳性反应。因此中和IgG的间接法近来颇受青睐,用这类***检测抗CMV IgGM和抗弓形虫IgM抗1体已获成功。
2.2.7 ABS-ELISA法
ABS为亲和素(***idin)生物素(biotin)系统(system)的略语。亲和素是一种糖蛋白,分子量60000,每个分子由4个能和生物素结合的亚基组成。生物素为小分子化合物,分子量244。用化学方法制成的衍生物素-羟基琥珀酰亚1胺酯可与蛋白质和糖等多种类型的大小分子形成生物素标记产物,标记方法颇为简便。生物素与亲和素的结合具有很强的特异性,其亲和力较抗原抗1体反应大得多,两者一经结合就极为稳定。由于一个亲和素可与4个生物素分子结合,因此如把ABS与ELISA法可分为酶标记亲和素-生物素(LAB)法和桥联亲和素-生物素(ABC)法两种类型。两者均以生物素标记的抗1体(或抗原)代替原ELISA系统中的酶标抗1体(抗原)。在LAB中,固相生物素先与不标记的亲和素反应,然后再加酶标记的生物素以进一步提高敏感度。在早期,亲和素从蛋清中提取,这种卵亲和素为碱性糖蛋白,与聚本乙烯载体的吸附性很强,用于ELISA中可使本底增1高。从链霉菌中提取的链霉亲和素则无此缺点,在ELISA应用中有替代前者的趋势。由于ABS-ELISA较普通ELISA多用了两种***,增加了操作步骤,在临床检验中ABS-ELISA应用不多。

安全性1. 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。2. 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3. 不要用嘴吸取***盒里的任何成份。4. ***应按标签说明书储存,使用前***到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。5. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。6. 不用的其它***应包装好或盖好。不同批号的***不要混用。保质前使用。7. 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,猪elisa***盒,避免使用带金属部分的加样器。8. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀***盒里的各种成份及样品。9. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。10. 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,***。实验完成后应立即读取OD值。11. 加入***的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。12. 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

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