蛋白质药wu因其高特异性及高活性，近年来在ai症、自身免yi病、血友病等多种重大恶ji的zhi疗中愈发重要。然而，蛋白质药wu通常具有较高的免yi原性，容易引发病ren免yi应答产生抗药wu***（anti-drug antibody， 简称ADA）。临床数据表明即使是人源化的蛋白质药wu也会引起ADA的产生。ADA会使药wu失去其效力，甚至引起严重的***反应威胁病ren的生命安全。通过对蛋白质药wu进行PEG化修饰能够延长蛋白质的循环时间，并一定程度上降低免yi原性。但近年来动物实验及临床证据均表明PEG自身具有可观的免yi原性，会诱发机体产生anti-PEG***（本质上也可认为是一种ADA），漳州***报价，进而造成PEG化药wu在血液中的加速清除（accelerated blood clearance， 简称ABC效应）。因此，寻找新型低免yi原性的抗生物污染高分子用于蛋白质修饰成至关重要。
整个***分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同***分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，漳州***电话，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，漳州***，由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该***结合抗原抗原的特异性。
***独特的生物学活性使其在***的诊断、免yi防治及基础研究中发挥作重要作用。早在19世纪后期，人们就开始使用特异性抗原免yi动物制备相应的抗***。1975年，Kohler和Milstein建立了单ke隆***(monoclonai antibody，mAb)技术，漳州***出售，使规模化制备高特异性、均质性***成为可能。然而，鼠源性mAb在***反复免yi后出现的人抗鼠***(human anti—mouseantibody，HAMA)很大程度上限制了mAb的临床应用。近年来，随着分子生物学的发展，人们已经可以通过***丁：程技术制备人一鼠嵌合***、人源化***或人源***。
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