- 从少量的受损或降解的总RNA中获得大量的cDNA用于RT-PCR或qRT-PCR研究
- 从少量的受损或降解的总RNA中获得大量的可储存的cDNA用于后续研究
MessageBOOSTER™ Whole-TranscriptomecDNA Synthesis Kit for qPCR***盒使用专有的全转录组引物合成 cDNA。这些引物可以用于合成细胞中所有类型的RNA的cDNA合成(Fig. 1)。因此,该***盒可用于从RNA受损或降解的样品,如通过激光捕获显微切割、细胞分选或从***固定的石蜡包埋(FFPE)***的样品,扩增RNA并合成cDNA。
注: 利用该***盒从***固定的石蜡包埋(FFPE)***中扩增RNA的能力依赖于某些使用者无法控制的因素。
我们观察到从FFPE***中分离的一些RNA样品能够被成功地扩增和转化为cDNA,而有些样品失败了。因此,您的结果可能取决于FFPE样品的情况而有所不同。该***盒不能从一个单细胞扩增RNA。请MessageBOOSTER™ cDNA Synthesis Kit for qPCR***盒扩增单细胞样品。
好处说明
- 显著增加从少量降解的RNA样品(表1)进行qRT-PCR的数量
- 大大提高从降解的RNA样品产生的cDNA的3'/ 5'比例
- 每个反应需要1纳克降解的总RNA
- 单日,单管反应
RNA 质量 |
使用的总RNA量 |
可以完成的qPCR的数量 |
|
低丰度转录本 |
高丰度转录本 |
||
部分降解 |
10 ng |
>10 |
>500 |
严重降解 |
100 ng |
>10 |
>500 |
Table 1.使用MessageBOOSTER™ Whole-Transcriptome Kit***盒获得的cDNA可用于qPCR反应的数量.