人血清中的抗体多种多样，B淋巴细胞可产生的抗体种类在108以上，可与众多不同抗原发生特异性结合。抗体多样性的原因主要有两方面：1．外源性因素环境中抗原种类甚多，每种大分子抗原又有多种抗原表位，每种抗原表位均可选择ji活ti内一个B细胞ke隆，产生一种特异性抗体。2．内源性因素抗体多样性的另一个原因是由基因的结构及功能特征所决定的。编码人Ig重链及κ、λ型轻链的基因分别位于第14、2、22号染色体上。其中编码Ig重链的基因包括编码可变区的V、D、J及编码恒定区的C基因；编码Ig轻链的基因包括编码可变区的V、J及编码恒定区的C基因。
抗体的V区与抗原结合后，借助于c区的作用，在体外可发生各种抗原抗体结合反应，有利于抗原或抗体的检测和功能的判断；在体内可中和du素、阻断病原体清除病原微生物；B细胞膜表面的IgM和IgD构成B细胞的抗原识别受体，能辅助B细胞特异性识别抗原分子。人IgG1～3和IgM与相应抗原结合后，可因构象改变而使其CH2和CH3结构域内的补体结合点暴露，南平分子核酸报价，从而通过经典途径ji活补体系统，产生多种效应功能，其中IgM、IgG1和IgG3ji活补体系统的能力较强，南平分子核酸多少钱，IgG2较弱。IgA、IgE和IgG4本身难以ji活补体，但在形成聚合物后可通过旁路途径ji活补体系统。通常情况下，南平分子核酸价格，lgD不能ji活补体。
以干扰素（IFN）为模型蛋白，论wen作者利用课题组自己发展的聚氨基酸与蛋白质N-端特异偶联方法（Biomacromolecules. 2016，南平分子核酸， 17， 891-896; J. Am. Chem. Soc. 2016， 138， 10995-11000; J. Am. Chem. Soc. 2018， 140， 1170-1178），构建了3种干扰素聚氨基酸偶联物，分别是：修饰了螺旋聚氨基酸L-P(EG3Glu)的L20K-IFN， 修饰了无规线团聚氨基酸DL-P(EG3Glu)的DL20K-IFN，以及修饰了传统PEG的PEG20K-IFN（bench maker）。
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