人***中的***多种多样，B淋巴细胞可产生的***种类在108以上，可与众多不同抗原发生特异性结合。***多样性的原因主要有两方面：1．外源性因素环境中抗原种类甚多，每种大分子抗原又有多种抗原表位，每种抗原表位均可选择ji活ti内一个B细胞ke隆，产生一种特异性***。2．内源性因素***多样性的另一个原因是由***的结构及功能特征所决定的。编码人Ig重链及κ、λ型轻链的***分别位于第14、2、22号染色体上。其中编码Ig重链的***包括编码可变区的V、D、J及编码恒定区的C***；编码Ig轻链的***包括编码可变区的V、J及编码恒定区的C***。
***的V区与抗原结合后，借助于c区的作用，在体外可发生各种抗原***结合反应，有利于抗原或***的检测和功能的判断；在体内可中和du素、阻断病原体清除病原微生物；B细胞膜表面的IgM和IgD构成B细胞的抗原识别受体，能辅助B细胞特异性识别抗原分子。人IgG1～3和IgM与相应抗原结合后，可因构象改变而使其CH2和CH3结构域内的补体结合点暴露，南平分子核酸报价，从而通过经典途径ji活补体系统，产生多种效应功能，其中IgM、IgG1和IgG3ji活补体系统的能力较强，南平分子核酸多少钱，IgG2较弱。IgA、IgE和IgG4本身难以ji活补体，但在形成聚合物后可通过旁路途径ji活补体系统。通常情况下，南平分子核酸价格，lgD不能ji活补体。
以干扰素（IFN）为模型蛋白，论wen作者利用课题组自己发展的聚氨基酸与蛋白质N-端特异偶联方法（Biomacromolecules. 2016，南平分子核酸， 17， 891-896; J. Am. Chem. Soc. 2016， 138， 10995-11000; J. Am. Chem. Soc. 2018， 140， 1170-1178），构建了3种干扰素聚氨基酸偶联物，分别是：修饰了螺旋聚氨基酸L-P(EG3Glu)的L20K-IFN， 修饰了无规线团聚氨基酸DL-P(EG3Glu)的DL20K-IFN，以及修饰了传统PEG的PEG20K-IFN（bench maker）。
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