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深圳市综普产品技术咨询有限公司

银品会员8
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所在地区:广东 深圳
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企业概况

深圳市综普产品技术咨询有限公司,是一家产品备案申报和测试认证咨询服务机构。目前核心业务涉及化妆品、消毒类产品、保健食品及电子电器、玩具婴童用品的国内外法规符合性咨询和测试认证申报代理。公司业务始于2010年,并于2011年成立于中国具有经济活力,和创新精神的深圳经济特区,目前在广州设有分公司,北京、......

进口化妆品备案流程

产品编号:11449506                    更新时间:2018-05-23
价格: ¥666.00
深圳市综普产品技术咨询有限公司

深圳市综普产品技术咨询有限公司

  • 主营业务:化妆品申报,化妆品备案,化妆品注册
  • 公司官网:www.zoop-tech.com
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产品详情
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    上一篇我们已经讲过,化妆品的分类以及含义,现在我们来讲讲化妆品的备案申报

 

    按照我国的相关的化妆品***,对于市场销售的化妆品,必须要进行备案后才能进行上市销售,如果没有备案

在进行偷偷摸摸的销售,被查到会被罚款的,3到5倍,并且没收,切记,小伙伴们,不要存在侥幸心路理!后果还是

比较严重的!

     SFDA这是***食品***监督管理总局的英文缩写概称,负责的是***食品***备案的机构,当然也包括化妆品了

每个地方的省,市,都有相关的分局,名称就是XX省食品***监督***XX市食品***监督***,

什么样的化妆品由SFDA批阅​呢?

 

一切口化妆品必要由***食品***监督办理局(SFDA)批阅备案

需求特别说明的是:进口化妆品批阅备案及办理***从2008年9月1日起由***变更到***食品***监督办理局(SFDA)。

FDA批阅(存案) 的程序是怎样的?

自2004年7月1日开端,******简化进口化妆品程序,特别类产品仍沿袭原有的注册制,而一般类产品则实施存案制。二者在程序上根本相同,不同的是前者在受理后需由评定***会进行技能审评。

1、进口一般化妆品的申报程序:需通过样品查验、收拾申报资料、请求存案、资料审阅、核发存案凭据等程序。

2、进口特别化妆品的申报程序:需通过样品查验、收拾申报资料、请求注册、资料审评、核发注册批件等程序。

SFDA颁布的《批文》的预备文号格局是什么样的?

进口特别用处化妆品同意文号编制为:国妆特进字J******** ;进口非特别用处化妆品存案号编制为:国妆备进字J******** ;国产特别用处化妆品同意文号编制为:国妆特字G******** 。同意文号中“********”的前4位为年份,后4位为行政许可的先后顺序。


申报进口化妆品批文一般需求多长时刻?
化妆品申报的时刻,与以下几个要素有关:

1、查验时刻:
  进口一般类化妆品查验周期,一般在40—60天内完结。特别用处化妆品(除育发、健美类、***类产品)的各项实验的纯检测周期,一般在80天内完结。防晒类产品假如加做SPF值实验及PA实验,时刻需求恰当延伸。育发类、健美类、***类产品需求做***试用实验安全性点评,整个周期约为150天。

2、资料预备:
  资料预备的状况,会影响申报的周期。假如资料预备契合SFDA相关规则和要求,评委会没有贰言或只需稍加修正,则可加速申报周期,否则会延伸申报的周期。

3、评定时刻:

自2009年1月起,审评中心决定将化妆品审评会议的周期调整为每月一次。会议一般在当月的***终一周召开,如遇法定节假日等特别状况将根据实际状况进行调整,审评产品规模为当月10日前(含)受理的产品。

4、评定方针:
  评委会可能会对某些技能问题提出新的观点,需求弥补实验,或需求申报单位进一步供给资料,则可能会延伸申报周期。

总归,进口一般类化妆品一般在4-4.5个月获得批文,进口特别类化妆品一般在6-7个月左右获得批文.

进口化妆品申报一般需求多少费用?

化妆品申报***规则费用分为:样品查验费和评定费(评定费已于2009年1月1日撤销)。

样品查验费用因不同的查验项目有所差异,且与所要申报的类别密切相关。一般化妆品一般在4000-7800元,大多数都是5800元/个,特别功用化妆品查验费稍高,大多在1万以上,健美***类在2万以上,育发类在3万以上,防晒产品假如加测SPF或PA值,费用***高可能挨近4万。

以上费用,再加上一些证明资料的公证和翻译费,一般不超越600元,就是正常的申报费用了。

假如托付***署理申报公司申报,还要交纳署理申报费,每家效劳质量不同,署理费用也各不相同,没有统一标准。北京财智年代企业策划有限公司就是业界一家十分正规的署理申报公司,实施6sigma办理,有严格的质量控制系统,供给***署理申报效劳,收费也不贵,电话为:4006612365。

化妆品申报触及的***有哪些?
化妆品的申报,首要触及到四种***:1、检测***(疾控中心);2、受理办公室(SFDA

行政效劳中心);3、评定***会(中保办);4、行政批阅部分(***局)。

1、检测***:承受企业的托付,担任对产品进行技能查验,并出具查验陈述。

2、受理办公室:担任对企业的申报资料进行开始审阅,资料契合要求则受理并担任***参加评定会;将评定定见告诉企业;关于拟同意的产品上报SFDA;发放证书等。

3、评定***会:担任对申报的产品进行技能评定,提出评定定见,主张同意或不予同意等。

4、行政批阅部分:对通过了评定***会技能评定的产品进行进一步审阅,如契合有关***的规则,则予以同意,经同意的产品发给化妆品同意文号。

样品送到哪做查验?

2008年7月31日从***得悉,***确定我国疾控中心环境与健康相关产品安全所等14家单位为化妆品卫生行政许可查验***。

获确定的查验***及其查验项目的规模分别是:我国疾控中心环境与健康相关产品安全所、广东省疾控中心、上海市疾控中心、北京市疾控中心、辽宁省疾控中心、江苏省疾控中心、浙江省疾控中心、四川省疾控中心和湖北省疾控中心9家单位为化妆品卫生安全查验***,承当《化妆品卫生行政许可查验规则》规则的悉数微生物、卫生化学和毒理学查验项目。

我国***军***总***、上海市*********、中山大学隶属第三***、四川大学华西***和我国医科大学隶属榜首***5家单位为化妆品***安全性和成效查验***,承当《化妆品卫生行政许可查验规则》规则的***安全性和防晒成效检测项目。

十、样品送检时应供给什么资料,有哪些注意事项?

依照“一二三”原则预备送检资料。即:一份产品配方,两份查验请求表、三份运用说明书,配方和说明书需求加盖生产企业公章,已***在华职责单位的,能够加盖在华职责单位公章。同时要预备一电子版送检清单(空白表格由查验***供给),依照要求填写表格,表格中所填项目有必要与行政许可请求表中相应部分完全一致,当提交给查验***后,以上内容不能够再作修正。

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