饮酒伤身背后的机制是什么？"KetanPatel和他的研究小组用敲除了小鼠体内的ALDH 2***来回答这个问题。以前的研究表明，这种蛋白可以有效地将yi醛氧化成醋酸盐。当它存在时，可以有效地控制动物中yi醛的含量，从而使yi醛对DNA的影响降到低。相反，当这种蛋白不存在时，小鼠也更有可能显示酒精及其代谢产物yi醛对健康的影响。这是研究人员观察到的事实。研究发现，在ALDH 2***被敲除的小鼠中，gu髓细胞姐妹染色单体交换的数量增加了2.3倍！这表明yi醛在小鼠体内不能及时降解，导致DNA不稳定，促进姐妹染色单体的交换。与此相一致的是，在酒精作用下，突变小鼠gu髓细胞姐妹染色单体交换的数量增加了4倍！
***独特的生物学活性使其在***的诊断、免yi防治及基础研究中发挥作重要作用。早在19世纪后期，人们就开始使用特异性抗原免yi动物制备相应的抗***。1975年，Kohler和Milstein建立了单ke隆***(monoclonai antibody，mAb)技术，使规模化制备高特异性、均质性***成为可能。然而，鼠源性mAb在***反复免yi后出现的人抗鼠***(human anti—mouseantibody，HAMA)很大程度上限制了mAb的临床应用。近年来，随着分子生物学的发展，人们已经可以通过***丁：程技术制备人一鼠嵌合***、人源化***或人源***。
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