***的V区与抗原结合后，借助于c区的作用，在体外可发生各种抗原***结合反应，有利于抗原或***的检测和功能的判断；在体内可中和du素、阻断病原体清除病原微生物；B细胞膜表面的IgM和IgD构成B细胞的抗原识别受体，能辅助B细胞特异性识别抗原分子。人IgG1～3和IgM与相应抗原结合后，可因构象改变而使其CH2和CH3结构域内的补体结合点暴露，从而通过经典途径ji活补体系统，产生多种效应功能，其中IgM、IgG1和IgG3ji活补体系统的能力较强，IgG2较弱。IgA、IgE和IgG4本身难以ji活补体，但在形成聚合物后可通过旁路途径ji活补体系统。通常情况下，lgD不能ji活补体。
***依赖的细胞介导的细胞毒作用(antibody-dependent cell—mediated cytotoxicity，ADCC) 指具E有杀伤活性的细胞(如NK细胞)通过其表面的Fc受体识别包被于靶xi胞表面抗原(如病毒gan染细胞或肿liu细胞)上的***的Fc段，直接杀伤靶xi胞。 NK细胞是介导ADCC的主要细胞。***与靶xi胞上的抗原结合是特异性的，而表达Fc受体细胞的杀伤作用是非特异性的。
按与抗原结合后是否出现可见反应，可将其分为：在介质参与下出现可见结合反应的完全***，即通常所说的***，以及不出现可见反应，但能阻抑抗原与其相应的完全***结合的不完全***。按***的来源，可将其分为天然***和免yi***。***就是免yi球蛋白，是改变了的球蛋白分子。由特异性抗原刺激产生，***的产生是由于抗原******后引起各种免yi细胞相互作用，使B使淋巴分化增殖而形成浆细胞，浆细胞可产生分泌***。
