武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。
基本原理是荧光标记的核酸探针在变性后与已变性的靶核酸在退火 温度下复性；通过荧光显微镜观察荧光信号可在不改变被分析对象（即维持其原位）的前提下对靶核酸进行分析。
倒置平板，于37℃培养至划线的***菌落生长到0.5-1.0mm的宽度。 用已装防水黑色绘图墨水的针头穿透滤膜直至琼脂，在3个以上的不对称位置作标记。在主平板大致相同的位置上也作上标记。用Parafilm膜封好主平板，倒置贮放于4℃，直至获得杂交反应的结果 裂解***，按本段下面所述方法，使释放的DNA结合于纤维素滤膜。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。
省去标记探针 在做原位杂交时，以PBS或预杂交液替代杂交液，结果应为阴性，这是一种简便而有意义的阴性对照实验。如省去标记探针仍出现阳性反应，这一定是假阳性。