酶联******盒厂家-默沙克生物科技公司

武汉默沙克生物????科技有限公司是一家专门从事生物制剂研发与生产的企业。目前可提供各种抗1体、***学***盒、生化***、ELISA***盒、分子生物学***等多用途多属种的高品质产品，服务涉及分子生物学、细胞生物学、***学等生命科学领域。

17．脱水Ⅱ

将切片放入95%乙醇中洗去多余的红色，然后放入无水乙醇中3-5min。***后用吸水纸吸干多余的乙醇。

18．透明

切片放入二甲本Ⅰ、Ⅱ中各5min。

二甲本应尽量保持无水，应经常更换，或用纱布包无水硫1酸铜放入染色缸内吸收水分。切片如在二甲本中出现白雾现象，说明脱水未尽，应退回乙醇中重新脱水，否则切片难以镜检。

19．封藏：中性树胶封存

因切片经二甲本透明，使用中性树胶作为封藏剂，树胶可用二甲本稀释至合适的稠度。

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3、 细胞培养上清

取细胞培养上清到离心管，1000×g离心20min，除去细胞碎片及杂质，取上清，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。

4、 细胞裂解液

1） 吸去培养板内的培养基，用胰酶消化细胞，加适量培养基将细胞从培养板上吹下来。悬浮细胞可省略。

2） 收集细胞悬液，1000×g离心10min，弃去培养基，用预冷的PBS润洗3次。

3） 加入适量的预冷PBS或细胞裂解液（临用前加入蛋白酶抑1制剂）重悬细胞。通常6孔板一个孔的细胞量需要150~250μL PBS重悬。

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1.　ELISA的原理

　　ELISA的基础是抗原或抗1体的固相化及抗原或抗1体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗1体仍保持其***学活性，酶标记的抗原或抗1体既保留其***学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗1体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗1体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗1体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗1体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，酶联******盒厂家，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了***反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。