广州市达欧技术性检验有限责任公司借助***标准验证检测系统和国际性权I威性公示体的强劲背景图，帮助中国公司取得成功超越国际性技术要求和贸易壁垒,迅速、圆满的迈向国外市场和全世界销售市场。
医I疗器械CE验证（MDD指令）产品分类，医I疗器械指令附则九中详定18条规则，按医I疗器械产品的风险水平，将商品分成Ⅰ类、Ⅱa类、Ⅱb类、Ⅲ类。产品分类规则： 1、规则运用由器械的预估应用目地决策； 2、假如器械是和其他器械相互配合应用，分类规则各自适用每个器械； 3、附注能够 和其他一起应用的器械分离***分类； 4、起动或危害某类器械的手机软件与器械归属于同一种类。 分类规则： 时 间： 临时
日本PSE认证：PSE 认证是日本强制性安全认证，用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法 (DENAN Law) 或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，498种产品进入日本市场必须通过 PSE安全认证。其中，165种A类产品应取得菱形的PSE标志，333种B类产品应取得圆形PSE标志。
广州达欧技术检测有限公司依托国际标准认证检测平台和国际权I威公告体的强大背景，协助中国制造商成功跨越国际技术壁垒和贸易壁垒,实现达到欧洲标准、国际标准。
中国企业获得日本PSE认证的途径随着越来越多的***加入WTO，为了与国际接轨，许多***制定***对各类商品的安全、节能、环保等技术指标进行限制，这样既可以保证本国的产业和市场水平，也形成了一定的技术壁垒。
从2001年4月1日起“电气产品控制法(DENTORL)” 已正式更名为 “电气产品安全法(DENAN)”。有别于以往的***体系的协定性规定的控制，新的体系将由非正式的机构来保证产品的安全性。
日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本经济产业省（METI）注册
申报。在日本市场上销售的DENAN目录范围内的电气电子产品都必须通过PSE认证。日本DENAN将电气电子产品分为两类：特定电气产品（specified products），包括115种产品；非特定电气产品，包括338种产品。特定电气产品必须经由日本经济产业省***的第三方认证机构进行产品及工厂测试设备的检验，核发PSE认证证书，认证有效期在3至7年之间，并在产品上加贴PSE菱形标志。非特定电气产品则需通过自我检查以及声明的方式证明产品的符合性，并在产品上加贴PSE圆形标志。
低电压CE认证（LVD指令）概述：
适应欧盟新立法框架（New Legislative Framework，NLF），2014年3月29日，欧盟期刊公布了新版本的低电压指令2014/35/EU，用以替换原有的低电压指令2006/95/EC。
低电压指令CE认证核心要求：
A.一般要求
a)为确保电器设备按预定用途使用安全，在电气产品上应标注其使用特性、识别和遵守的事项，困难时，可以在说明书中说明。
b)在电气产品上清楚地I标注制造商名称、商标名称或商标，困难时可印在包装上。
c)电气设备及其零部件的制造，应确保能安全地和适当的链接和装配。
d)电气设备的设计和制造，在其设计用途内使用与维护的情况下，必须保证符合以下B、C条的要求。
B.防止电气设备引起的***
a)应避免人身、家畜收到因与电气直接或间接接触引起的身体或其他伤害的***。
b)不会产生可能引起***的温度、弧光或辐射。
c)充分保护人身、家禽及财产免受由电气设备引起的，根据经验发现的非电气***。
d)绝缘必须适合于各种可能预见的情况。
C.防止外在因素影响电气设备产生***
a)电气产品应达到预期的机械要求，使人身、家畜及财产免受***。
b)电气产品在预定的环境条件下，可抵抗非机械性的影响因素，使人身、家畜及财产免受***。
c)电气产品在可预见的超负荷情况下，不致危及人身、家畜及财产安全。