细胞在旋转培养瓶中的培养注意事项！
1) 如果细胞未在转瓶中培养，只需摇晃、刮取或胰蛋白酶处埋（见下文“胰蛋白酶处理分离细胞”）即可将细胞从细胞瓶表面分离下来。
2) 轻轻地吹打细胞（移液管上下吹打），将细胞团吹散。
3) 取1ml 细胞悬液进行细胞计数，勿让细胞沉积在瓶底。轻轻来回转动细胞瓶使细胞处于悬浮状态。
4) 稀释细胞，使其终浓度约为每毫升 2x105~4x105。
5) 进行细胞计数，并用台盼蓝排斥试验进行细胞活力检测，操作方案见下文“细胞计数”。
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一种低成本的悬浮培养技术的***X大优势在于（带耳的旋转培养瓶加细胞培养用低速磁力搅拌器）：
单位体积内有效工作细胞数量增加，同时因为是全密闭、管道化系统减少了污染细胞的机会。另外由于生物反应器容积的扩大，但不明显影响终端产品的均一性，能使得后期产品产量提高，质量获得改善。
目前常见的细胞培养瓶的分类？
目前常见的细胞培养瓶的分类有哪些？
目前主流的细胞培养方式有贴壁细胞培养、悬浮细胞培养，按照培养的过程状态，又可以分为静态的细胞培养和动态的细胞培养！为了适配这些不同的培养需求，对应的培养耗材也不尽相同，比如细胞培养瓶，常见的就有歪脖培养瓶、培养滚瓶和转瓶。细胞培养瓶有flask（方瓶），spinner（转瓶），rollerbottle（滚瓶），摇瓶等等。对于要求附着生长的细胞，为提高表面积/体积的比值，用空心纤维和微载体作为附着物，可以大大提高培养容积的利用率。
