核酸电泳的原理
1.核酸分子中糖-磷酸骨架中的磷酸基团，呈负离子化状态；核酸分子在一定的电场强度的电场中，他们会向正电极方向迁移；
2.电泳中使用无反应活性的稳定的支持介质，电泳迁移率（或迁移速度）与分子大小、介质粘度等成反比；
因此，电泳槽价格，可在同一凝胶中、一定电场强度下分离出不用分子量大小或相同分子量但结构型有差异的核酸分子。
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梯度凝胶生成系统
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产品特点：
梯度胶生成系统可灌制丙烯酰胺梯度凝胶，容量为40-175ml，电泳槽哪家好，可在Mini-PROTEAN3多板凝胶灌胶器中灌制多达12块厚度为0.75、1.0或1.5mm的凝胶。当灌制凝胶数少于12块时，丙烯模块可充当空间填充物。您可通过梯度凝胶生成系统从多板制胶器底部注入凝胶，灌制可重复性的梯度凝胶。
产品配置表：
1. 梯度胶生成仪
2. 多板制胶器
3. 恒流泵
4.磁力搅拌器
影响核酸电泳分辨率的重要因素
研究结果表明：在低浓度、低电压下，分离效果较好。在低电压条件下，线性DNA分子的电泳迁移率与所用的电压呈正比。但是，在电场强度增加时，较大的DNA片段迁移率的增加相对较小。因此随着电压的上升，电泳分辨率反而下降，为了获得电泳分离DNA片段的所需分辨率，电场强度不宜大于15V/cm。一般在5-10v之间。 电泳系统的温度对于DNA在琼脂糖凝胶中的电泳行为没有显著的影响。通常在室温下进行电泳，只有当凝胶浓度低于0.5%时，电泳槽生产厂家，为增加凝胶硬度，可在4℃，进行电泳。
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