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第三类：

A、一次性使用无菌

1、一次性使用无菌；

2、一次性使用输液器；

3、一次性使用输血器；

4、一次性使用穿刺包；

5、一次性使用静脉输液针；

6、一次性使用无菌***针；

7、一次性使用塑料血袋；

8、一次性使用采血器；

9、一次性使用滴定管式输液器。

B、植入物

1、植入物关节假体；(一次性使用无菌、助听器、及护理用液、体外、6846植入材料和人工、6877介入器材除外)等

化妆品生产为什么要办理化妆品生产许可证？

化妆品对于女孩子来说是非常中重要的，深圳口罩ce认证，毕竟爱美的女孩太多，化妆品能够保证女孩们的精致面容。这些化妆品在生产的时候是需要获得化妆品生产许可证的，如果没有许可证，就是无证生产，是三无产品。

1.办理许可证能加强化妆品的生产监管，让化妆品的品质安全具有很好的保障。

2.如果不办理许可证会严重影响整个行业的经济发展，对于整个社会的经济都会带来一定的危害。

3.办理许可证能够让消费者更好的、更相信该产品的正规性，深圳口罩ce认证办理，获得更好的销售。

化妆品生产许可证的办理不仅是对企业的发展大有帮助，对于维护消费者的权益也有着非常重要的重要。

关于类体外

1.列入《体外分类子目录》中的类体外，备案时使用目录中的“产品分类名称”。其中，染色液类产品44项，不用于微生物鉴别和药敏鉴别的微生物培养基14项，其余样本处理用产品26项。

2.除《体外分类子目录》中列入的染色液类和微生物培养基类产品外，其他所有染色液类产品、不用于微生物鉴别和药敏鉴别的微生物培养基均属于类体外。该类产品备案，产品名称应为“XX染色液”或“XX培养基”，并根据产品实际情况，参照目录中的相关产品描述其预期用途(其中微生物培养基类产品应不具有微生物鉴别和药敏鉴别的作用)。

3.《体外分类子目录》中未包含细胞培养基类产品。根据《食品***监管总局关于电腔观察镜等30个产品分类界定的通知》(食药监办械管〔2014〕149号)的有关规定，仅用于细胞增殖培养，不具备对细胞的选择、诱导、分化功能，培养后的细胞用于体外诊断的细胞培养基属于类体外。细胞培养基类产品备案，产品名称应为“XX培养基”，并根据产品实际情况，深圳口罩ce认证收费，参照目录中的培养基产品描述其预期用途，预期用途中应包含“仅用于细胞增殖培养，不具备对细胞的选择、诱导、分化功能，培养后的细胞用于体外诊断”的内容。