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医用防护服标准:
目前国际上，医用防护相关的标准很多，ISO（国际标准化协会）相关标准主要集中在术语和试验方法，而较为通用的是美国和欧盟标准。
我国l防护鞋服的产品标准主要由国家标准和行业标准组成，防护服、口罩、手套、眼部护具和防护鞋相关标准分别为：GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》、GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》等。
美国的医护标准是由NFPA（美国国家防火协会）制定的NFPA 1999《紧急医l疗事故现场防护服》，适用于急救医l疗，规定了为人员提供阻隔血液和体液的低防护标准，把对人体的防护分为头部、身体（除头、手、足以外的所有部分）、手和足部四种，其产品按照这四个功能分为：
（1）面部防护品：包括飞沫眼部防护品、带帽兜的头盔、面具等；
（2）防护衣；
（3）隔离带、围裙、袖套等；
（4）急救鞋。
广州联方实验器材有限公司为您提供；多功能防护面罩生产厂家、病毒防护面罩生产厂家、全l面防护面罩生产、全l面型防护面罩生产厂家、塑料防护面罩生产厂家、肺l炎防护面罩生产厂家、隔离防护面罩生产厂家、基本款防护服厂家等信息。广州联方实验器材有限公司（Unionall Equipment）与天津博纳艾杰尔科技有限公司(Bonna-AgelaTechnologies)正式签订了合作协议，联方正式成为博纳艾杰尔在广东的签约经销商，并全l面承担艾杰尔品牌在广东的业务，联方将携手艾杰尔为实验室科研工作者提供更优质的产品和更全l面的服务。
防护服透气的原理:
原理很简单：无机物 拉伸=微孔，实际上操作是很讲究的，只有尺寸合适，分布均匀的微孔才有效
若拉伸不足将导致孔径过小甚至无孔径，而不良的拉伸和尺寸不足的微孔只能作为废品。
透气膜基本成膜原理
透气膜成膜原理：PE CaCO3(母粒)——成膜——拉伸——透气膜。PE透气膜是在LDPE/LLDPE聚乙烯树脂载体中，添加50%左右的特种碳酸钙进行共混，经挤出成膜后定向拉伸一定倍率而成。由于聚乙烯树脂为热塑性材料，可在一定条件下进行拉伸和结晶，拉伸时聚合物与碳酸钙颗粒之间发生界面剥离，碳酸钙颗粒周围就形成了相互连通的蜿蜒曲折的孔隙或通道，正是这些孔隙和通道赋予了薄膜的透气(湿)功能，从而沟通了薄膜两面的环境。
广州联方实验器材有限公司为您提供；C级医用防护服厂家、普通医用防护服厂家、全封闭医用防护服厂家、基本款防护服生产厂家、进口医用防护服厂家、简易医用防护服厂家、b级医用防护服厂家、基本款防护服厂家等信息。2016年1月18日，美国全球工业设备检测行业巨头丹纳赫（danaher）收购了博纳艾杰尔，同年收购了美国Phenomenex公司，12月6日宣布天津博纳艾杰尔科技有限公司为美国Phenomenex公司中国独l家经销商，在中国提供Phenomenex公司的全部产品。2017年，联方将与艾杰尔携手出征，为实验室科研团队提供更多更优质的产品！
医用防护服小知识：
加强医用防护服的分级分区使用管理
当前，通过国家有关部门通力协作，医用防护服的供应保障能力虽然得到一定提高，但是全国医用防护服仍整体供给不足。要严格医用防护服的使用范围，在隔离留观病区（房）、隔离病区（房）和隔离重l症监护病区（房）使用，其他区域和在其他区域的诊疗操作原则上不使用。
无特殊情况，符合国标（GB19082）的一次性无菌医用防护服，以及在境外上市符合日标、美标、欧标等标准的一次性无菌医用防护服（所需证明材料包括：境外医l疗器械上市许可证明和检测报告、无菌证明、企业做出质量安全承诺等），仅用于隔离重l症监护病区（房）等有严格微生物指标控制的场所；隔离留观病区（房）、隔离病区（房）仅使用在境外上市符合日标、美标、欧标等标准的医用防护服（所需证明材料包括：境外医l疗器械上市许可证明和检测报告、企业做出质量安全承诺等），以及符合《国l务院应对新型冠状病毒感l染的肺l炎疫情联防联控机制物资保障组关于疫情期间防护服生产使用有关问题的通知》（工信明电〔2020〕7号）中规定的“紧急医用物资防护服”。
