医药C级无尘车间-无锡谷能净化(在线咨询)-营口C级无尘车间

3.1消毒与灭菌方法

3.1.1 压力蒸汽灭菌

3.1.1.1 适用范围: 用于耐高温、耐高湿的医1疗1器1械和物品的灭菌。不能用于凡士林等油类和***的灭菌。

3.1.1.2压力蒸汽灭菌器: 根据排放冷空气的方式和程度不同，GMPC级无尘车间，分为下排气式压力蒸汽灭菌器和预真空压力蒸汽灭菌器二大类。

3.1.1.3下排气式压力蒸汽灭菌器

（1）灭菌原理: 利用重力置换原理，使热蒸汽在灭菌器中从上而下，将冷空气由下排气孔排出，排出的冷空气由饱和蒸汽取代，利用蒸汽释放的潜热使物品达到灭菌。

人净区内各功能房间应顺人净路线为：非洁净走廊、换鞋、一次更衣室、二次更衣室、缓冲间、洁净内走廊。

洁净室内走廊与非洁净区至少维持30Pa正压压差。

这种压差建立基本原理是送风量大于回风量、排风量、渗漏风量来维持正压。通过洁净室的送入风量与排风量 压差风量(余风量)之间达到平衡便建立压差。

对全新风空气系统：新风量=排风量 压差风量

对循环空气系统：新风量 回风量=回风量 排风量 压差风量

归根到底洁净室压差，即新风量=排风量 压差风量，它们之间平衡关系建立。

总之，营口C级无尘车间，设计、施工和调试是保证净化系统正常运行的三个重要环节，通过调试我们可以对系统运行中出现的问题有所了解，从而可以完善设计方案，规范施工操作，医药C级无尘车间，避免以上问题的出现。调试工作是保证洁净室室内压差和洁净度是否达标的重要和必要环节。系统正常运行则属于正常的使用生产环节。

我国工业洁净工程起步较早、市场相对成熟，但***卫生领域于上时间70年代后期才开始尝试在******室运用空气洁净技术。直到2002年12月颁布实施的GB15101333-2002《***洁净***部建筑技术规范》才为我国***洁净工程设计、建造提供了规范性的标准。近年来，每年******空气净化相关工程的***规模约为30亿元左右，***净化工程市场由于起步晚、规模小、不成熟，机械加工C级无尘车间，在发展中存在诸多问题，本文关注的是监管缺失问题。

现在的***空气净化项目，从设计、施工到验收，均以工程形式出现，住建部是空气净化工程***承包企业的行业管理部门，但住建部并没有把***空气净化作为一个专门的管理系列来管理。《空气净化工程***承包企业资质等级标准（试行）》将***卫生的空气洁净工程与工业洁净工程划为一个系列，这导致工业洁净工程承包企业“无门槛”地参与到***净化工程市场。很多工业洁净承包企业将成本较低的工业洁净设备与技术直接用于***净化区域，缩短了设备使用寿命、增加了系统的风险。此外，***在该行业的设计、监理、咨询、使用等领域的资质管理和工程验收也都缺乏必要的行业指导。