产品简述
CMS-9000***是康泰公司开发的一款性价比高、可靠性高、功耗低、测量参数齐全的生理参数***，其性能指标完全符合相关的***标准及行业标准，满足***产品的各种应用要求。设备集成了3通道心电、呼吸、NIBP、数字SPO2、2通道体温、2通道IBP，采用了全隔离浮地、心电抗除颤保护、心电抗高频干扰、NIBP双重过压保护等多项技术措施降低风险，保护患者安全，防止单一故障引起的危害，保证了本产品安全、有效。
产品特色
集成度高，参数齐全：3通道心电、呼吸、NIBP、SPO2、双体温、双IBP。
心电5导/3导电缆兼容，且自动识别电缆。
心电耐极化电压高达±600 mV d.c.(国标要求±300 mV)，可适应劣质电极。
心电基线***时间快，监护模式小于3s。心电信号输入范围高达±6.0mVpp。
心电工频滤波、肌电滤波都可打开/关掉，诊断模式下带宽超过国标：0.05~100Hz。
血氧采用数字血氧技术，抗电刀干扰，抗运动干扰能力强。
血氧抗弱灌注能力强：脉搏振幅AMP***低可达0.075%。
无创血压采用脉搏峰值匹配技术，抗干扰能力较强，测量精度较高。
无创血压软硬件双重过压保护，保证***安全。
体温采用很小恒流源供电，以防止体温探头自热误差。
体温定时自动校零(Auto Zero)和自检(Self Test)，以防止温飘和单一故障风险。
有创压力双路12位DAC校零，校零范围宽：-50~+300mmHg。
有创压力测量范围宽：-50~+300mmHg，带宽(频率响应)高达d.c.~15Hz。
隔离安全性高：应用部分全部为CF型，采用高压光藕，耐压达4000VAC(国标要求1500VAC)，中间隔离带的爬电距离和空气间隙高达8mm(国标要求4mm)。
功耗低，可靠性高，性价比高。
性能参数
心电（ECG）
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导联方式 |
标准5导联(RA, LA, LL, RL, Cx)
或标准3导联(RA, LA, LL or R, L, F) |
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导联选择 |
I, II, III, ***R, ***L, ***F, Cx(5导联)
或 I, II, III (3导联) |
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硬件增益选择 |
可选x0.5、x1倍 (对应5、10mm/mV) |
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差分输入阻抗 |
≥5.0MΩ (d.c.~60 Hz) |
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输入回路电流 |
<0.1 uA |
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基线***时间 |
监护模式：≤3s
***模式：≤1s |
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耐电极极化电压 |
±300 mV d.c.→ ±600 mV d.c. |
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ECG信号输入范围 |
-6.0mV~+6.0mV |
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共模***比(CMRR) |
不滤波模式 ≥95 dB
监护模式 ≥110dB
***模式 ≥110dB |
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幅频特性(带宽) |
不滤波模式0.05~100Hz(电路带宽)
监护模式 0.5~25Hz (可达30Hz)
***模式 1~15Hz (可达19Hz) |
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ADC 采样率 |
≥ 500Hz |
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噪声电平 |
≤30μV RTI(折算到输入) |
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定标信号 |
1mV ±5% |
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保护 |
隔离耐压4000V、50/60Hz。
抗除颤效应保护。
抗电刀高频干扰。 |
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患者漏电流 |
<10 uA |
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电极脱落指示 |
每一电极(RL除外) |
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工作模式 |
不滤波、监护、***模式 |
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心率测量范围 |
10~300 bpm (***高可达350 bpm) |
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心率分辨率 |
1 bpm |
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心率测量精度 |
±1% 或 ±1 bpm, 大者 |
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心率检测灵敏度 |
≥200 µVpp |
呼吸（RESP）
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方法 |
阻抗法，RA-LL (R-F)之间 |
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检测灵敏度 |
0.5 ~3 Ohms |
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基线阻抗 |
500~4000 Ohms(50~120 kHz激励频率) |
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呼吸率测量和报警范围 |
0 ~120 bpm (***高可达180 bpm) |
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分辨率 |
1 bpm |
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测量精度 |
±2 bpm |
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增益选择 |
可选x1、x2、x4倍 |
无创血压（NIBP）
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测量方法 |
振波法 |
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测量方式 |
手动、Auto周期、STAT快速 |
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Auto周期模式测量间隔 |
1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30, 60, 90分钟, 2, 4, 8, 12小时 |
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STAT快速模式快速测量 |
5分钟，5s测量间隔 |
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测量种类 |
收缩压、舒张压、平均压 |
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压力测量范围
收缩压范围
***
儿童
新生儿
舒张压范围
***
儿童
新生儿
平均压范围
***
儿童
新生儿 |
30~275 mmHg
30~235 mmHg
30~135 mmHg
10~220 mmHg
10~220 mmHg
10~110 mmHg
20~235 mmHg
20~225 mmHg
20~125 mmHg |
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袖带压力测量范围 |
0~280 mmHg (***高可达300 mmHg) |
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压力分辨率 |
1 mmHg |
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压力测量精度
静态压
临床 |
±3 mmHg
平均误差: ±5 mmHg
标准偏差: ≤8 mmHg |
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脉率测量范围 |
40 ~ 240 bpm |
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自动袖带放气 |
当测量时间超过120s(***90s)、断电、或袖带压力超过软硬件过压保护设置点，袖带自动放气。 |
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整个测量时间 |
20~45s 典型的(依赖于心率和运动干扰) |
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过压保护 |
双重过压保护
***315±15 mmHg
新生儿170±15 mmHg
儿童255±10 mmHg |
血氧（SpO2）
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测量技术 |
数字血氧技术 |
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监护参数 |
动脉氧饱和度(SpO2)和脉率(PR) |
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SpO2
测量和报警范围
分辨率
精度 |
0~100%
1%
± 2% (70~100% SpO2)
± 3% (35~69% SpO2)
0~34% 未规定 |
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PR
测量和报警范围
分辨率
精度 |
25~250 bpm
1 bpm
±1% or ± 1 bpm, 大者 |
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抗弱灌注能力 |
抗弱灌注能力强：有血氧值显示时，脉搏振幅AMP可达0.1%，***低可达0.075%。 |
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抗运动干扰 |
抗运动干扰能力强。抗电刀干扰。 |
体温（TEMP）
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通道数 |
2 |
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测量和报警范围 |
0.0~50.0ºC |
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分辨率 |
0.1ºC |
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精度 |
±0.1ºC(未包括探头) |
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探头 |
YSI400系列探头(2252@25℃)或其兼容探头(精度±0.1ºC) |
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更新时间 |
每隔大约1~2s |
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自检 |
每隔大约5~10分钟 |
有创血压（IBP）
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通道数 |
2 |
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压力传感器标称灵敏度 |
5uV/V/ mmHg，误差±2% |
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压力传感器输入阻抗、输出阻抗 |
300Ω~3000Ω |
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静压力测量范围 |
-50~+300mmHg(***高可达350 mmHg) |
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静压力测量误差 |
±1mmHg或±1%, 大者 (未包括探头)
±4mmHg或±4%, 大者 (包括探头) |
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动态压力测量范围 |
-50~+300mmHg |
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动态压力测量误差 |
±4mmHg或读数的±4%(大者) |
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频率响应 |
d.c.~15Hz |
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测量血管种类 |
ART, PA/LAP/RAP/LAP/ICP |
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压力测量范围
ART
PA/LAP/RAP/LAP/ICP |
0~300 mmHg
-50~120 mmHg |
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分辨率 |
1 mmHg |
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有创压力校零 |
双路12位DAC校零
校零范围：-50~+300mmHg |