***（中国、欧洲、美国、英国、德国等）***防护服检测标准
际ISO 16603-2004防止接触血液和体液的防护服.防护服材料防止血液和体液渗透性的测定.使用人造血液的试验方法ISO 16604-2004防止接触血液和体液的防护服.防护服材料防止原渗透性的测定.使用Phi-X 174噬菌体的试验方法ISO 22609-2004***防护服.面罩.防人造血渗透的试验方法(固定容积，水平喷射)ISO 22612-2005防传感病病原体的防护服 防干微生物***能力的试验方法欧洲EN 14126-2003防护服.防传病毒防护服的性能要求和试验方法.合并勘误表2004年9月EN 14126-2003 AC-2004防护服 抗防护服的性能要求和试验方法EN ISO 22612-2005防传感病病原体的防护服 防干微生物***能力的试验方法EN 61331-3-2014***诊断x射线辐射防护器具. 第3部分: 防护服，护目镜和患者防护罩
熔喷布就找深圳宜安特检测测试
熔喷布是口罩核心的材料，熔喷布主要以聚为主要原料，纤维直径可以达到1～5微米。空隙多、结构蓬松、抗褶皱能力好，具有独特的毛细结构的超细纤维增加单位面积纤维的数量和表面积，从而使熔喷布具有很好的过滤性、屏蔽性、绝热性和吸油性。可用于空气、液体过滤材料、隔离材料、吸纳材料、口罩材料、保暖材料、吸油材料及擦拭布等领域。2020年3月8日，国资委对外介绍，面对口罩核心材料熔喷布需求井喷，国资委指导推动相关***企业加快生产线建设、尽快投产达产，熔喷布测试，扩大熔喷布市场供给，为疫情防控提供保障。国资委物资专项工作组消息，截至3月6日24时，***企业当日熔喷布产量达到约26吨。随着新的生产线建成投产，熔喷布未来一周产量有望大幅提升。国资委和***企业将继续加大力度保障***口罩生产原料等物资供应
国内外口罩检测认证标准要求
出口美国口罩要求N95测试/FDA注册 美国进口的口罩，若要销售，必须拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。 美国对于口罩的要求： 根据HSS (美国卫生及公共服务部)***“42 CFR Part 84”，NIOSH将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由 NIOSH下属的NPPTL实验室操作。美国 NIOSH机构按材料的亲油性将口罩滤材区分为下列三种： N系列(防护非油性悬浮颗粒， 无时限);R系列(非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒，时限八小时);P系列(防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒，压力差测试，无时限)。另外，过滤效率测试，NIOSH又将每一类滤材按过滤效能分为95(95%)、99(99%)、100(99.97%)三种，（gt;95%N95/R95/P95，测试，gt;99%N99/R99/P99，gt;99.7%N100/R100/P100）)这样三类材料各有三种过滤效能，因此共九种等级的口罩。 3.出口欧盟口罩要求EN149标准/CE认证注册 产品在欧盟市场上销售必须获得CE认证，2019年起，新***（EU）2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新***的要求下获得CE认证证书。欧盟对于常见的呼吸类产品的标准有以下几种：欧盟阻尘口罩标准EN149：2001 A1-2009 标准 a. FFP1: 过滤效果gt;80% ； b. FFP2: 过滤效果gt;94% ； c. FFP3: 过滤效果gt;97%
宜安特检测(图)-压力差测试-测试由深圳宜安特检测技术有限公司提供。深圳宜安特检测技术有限公司（.cn）为客户提供“CCC认证,SRRC认证,等多国测试与认证,及能效测试服务。”等业务，公司拥有“宜安特”等品牌。专注于其它等行业，在广东 深圳 有一定知名度。欢迎来电垂询，联系人：陈小姐。
