转印电泳的一抗和二抗
转印电泳的一抗和二抗
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一抗孵育：将LG用稀释液稀释到适当的浓，在摇床上孵育2h（如果做过预实验后发现条带较淡，可以适当降低一抗稀释度或者延长一抗孵育时间）
洗膜：用PBST或者TBST洗膜5 X 5min，如果预实验中发现背景过高，可以增加洗膜时间或洗膜次数
二抗孵育：二抗是辣根过氧化物酶(HRP)标记的LG, 摇床上孵育2h（如果做过预实验后发现条带较淡，可适当降低延长二抗孵育时间）
洗膜：用PBST或者TBST洗膜3 X 10min
T：Tween-20（去污剂）
蛋白电泳
蛋白电泳
我们通常把“蛋白电泳”俗称为跑胶，如果按照这个字面意思来理解的话就是把蛋白质放在胶上跑，为啥要让蛋白质在胶上跑呢？我们提到的蛋白是总蛋白，也就是说细胞里所有（理论上）蛋白都在里头了，但是我们要检测的只是其中的一两种，所以我们得想办法把各种蛋白质分离开，借助的方法就是跑胶。与核酸电泳一样，蛋白质电泳也需要marker和loading buffer。与核酸电泳不一样的是，蛋白电泳（做WB时）的marker本身就是带有颜色的，在电泳过程中，我们可以清楚地看到marker上的每一个条带的位置，而核酸电泳的过程中我们是看不到marker的每一条带的，只有把胶经过核酸染料染色后，并且在紫外光下我们才能看到marker的条带。
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LF-31F型 大型水平电泳槽
北京龙方科技为您提供如下信息，希望能对您有所帮助！ 龙方电泳 伴您成功！
产品特点：
正负电极的铂金丝直径均为0.26mm，纯度为99.95%，
结实耐用，电场稳定。
上盖开孔设计，便于散热、观察。
样品梳的齿数高达52齿，且方便排枪加样。
基本参数：
电泳槽正负电极的铂金丝直径均为0.3mm，
纯度为99.95%。
凝胶面积（W×L）：250×240mm。样品梳：52齿，1.5mm，适用于排枪加样。
