




电泳技术与病毒
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不同大小的蛋白质和核酸可以通过聚丙烯酰胺凝胶和琼脂糖凝胶电泳分离开来。在多数电泳技术中,每一种蛋白质或者核酸会形成一个条带。电泳技术的原理在于不同分子量的分子在凝胶中移动速率不同。将大小未知的蛋白质或者核酸分子在凝胶中的位置与相同凝胶中大小已知的分子比较,就能估计未知分子的大小。SDS-PAGE是在聚丙烯酰胺凝胶中在SDS去污剂存在情况下屏蔽掉蛋白质带电不同,从而估计蛋白质分子量。
复杂的病毒成分可以按照双向电泳进行分离,水平核酸电泳槽批发,即先按照蛋白质等电点进行分离(等电聚焦电泳),再依据蛋白质分子量进行第二向的分离(SDS-PAGE)。
核酸或者蛋白质经过电泳分离的谱型可以通过将其从凝胶上转移(印迹)到一层固相膜上。如果转移的是DNA,就叫sourthern印迹技术,用以纪念它的发明者Edwin Southern;如果是RNA分子,就叫Nouthern blot,如果是蛋白质分子就是Western Blot。
LF-Mini3型 小型垂直电泳槽
技术参数:
外型尺寸(L×W×H):180×130×160mm
凝胶板规格(L×W):83×73mm
样品梳:10/15齿,1.0mm厚(标配);
10/15齿,1.5mm厚(选配);
10/15齿,0.75mm厚(选配);
产品特别:
槽体采用高透明度PC材料注塑成型,多重安全设计,免除了可能产生的操作安全问题。安全按钮式开盖设计,方便电泳槽盖的开启。玻璃板与垫条的一体化设计,备选多种厚度的玻璃板和制胶梳子、专用制胶架,操作方便,可同时运行二块8.3×7.3cm的凝胶,可与LF-ZY01型转印电泳槽配套使用,国际流行外型设计,精品理念,达到国外同类产品同等水平。
产品用途:广泛应用于各种蛋白凝胶电泳。
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那么哪些地方可能会导致漏胶或者漏液这种问题呢?
1. 玻璃板侧方或下方不小心因磕碰受损,这样玻璃板受损处则不再平整,水平核酸电泳槽供应商,液体会从这些部位漏出。这种情况下只能更换玻璃板,而很多垂直槽的玻璃板和边条压片是粘在一起的,这种情况则需要一起更换。
有时由于清洗不到位,水平核酸电泳槽,边条压片表面会有污物凸起,也会导致两侧不能密闭夹紧而漏胶。
2. 两侧的夹扣变松,或有些厂家的夹扣为了防止漏液,设计的很紧,时间长之后,水平核酸电泳槽报价,玻璃板被挤压变形,密封性下降。这样玻璃板也会从两侧漏胶。
3. 底座的胶垫老化、变形或错位,玻璃板底部会发生漏胶。
4. 桌面不平整,玻璃板上夹具时不容易放正,玻璃板安装到夹具上时是相对于底座橡胶垫倾斜的,这样玻璃板底部会发生漏胶。
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