什么样的CE证书是不靠谱的,一般有这几种情况:
1.DOC文件中出现MDD指令的,原因是MDD指令今年5月26日会被MDR指令取代;
2.产品为一类普通产品,却有第三方颁发的带CE标志的认证证书;
3.需要说明的是,有些企业为确保CE技术文件满足MDR***要求,ce认证流程,向公告机构递交了技术文件,公告机构颁发了技术文件符合性声明的证书是可以的,但严格意义上来说,不能算是CE认证证书,只能算是文审合格证明,因为欧盟只认DOC文件





欧盟***代表和指令合规
采购新冠检测***的采购商的邮件,可见其核实的是欧盟***代表的信息,以及制造商是否符合98/79/EC体外诊断指令的要求。这个要求就包括编制技术文件和在欧盟注册的内容。
欧洲买家质疑中国制造商提供的MDD证书,没有送样测试的CE是不靠谱的证书。
4.区分无菌口罩和非无菌口罩的***
如前面所述,对于无菌口罩属于一类灭菌,需要公告机构发证书。如果你使用非无菌的CE认证文件,ce认证收费,向欧洲销售无菌产品,将会导致不能顺利清关。如下图,ce认证,采购商核实公告机构证书的邮件。
对于新进入行业的企业,需要特别关注出口欧洲产品的标签设计。按照欧盟标准的要求,标签至少需要包括如下信息:
1、制造商名称和地址
2、欧盟***代表的名称和地址
3、产品名称、型号
4、产品有效期信息
5、非灭菌标志
6、不能重复使用的标志
7、批号
8、CE标志
口罩CE认证证书流程:
步:申请(来电咨询)
1.填写申请表
2.申请公司信息表
3.提供产品资料并寄样
第二步:报价
根据所提供的资料环测威确定测试标准,ce认证公司,测试时间及相应费用;
第三步:付款
申请人确认报价后,签订申请表及服务协议并***款项
第四步:测试
实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行***测试
第五步:测试通过,报告完成
第六步:项目完成,颁发CE证书
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