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提出利用化合物1作为RSSH前体。生理条件下，1可通过两种不同的路径（Path A、Path B）分解。Path A中，环乙烯脲厂家，弱碱性条件可使铵盐转化为胺，发生分子内成环反应，环乙烯脲***，释放RSSH。末端氮原子上的取代基可增加这类前体的水溶性，调控成环反应速率。
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实践证明，银、锌、铜、钯、钴、钌、、N-杂环卡宾（NHC）和N-杂环烯烃（NHO）等催化剂，以及离子液体（ILs）和碱，均能显著地促进这一转变。而炔与二氧化碳结合产生其它高附加值***的直接转变则相对较少。
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在反应条件的优化过程中，作者首先考察了钌催化剂的配体效应，不同配体的区别主要为5位的取代基不同，经过筛选终确定了具有较大位阻的供电子基团TMS为配体（entries 1-7）。
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