洁净室检测{***室检测}
——***室检测——
近年来，随着医诊疗技术的飞速发展，***机构硬软件环境得到了很大改善。洁净***部已成为我国综合性***发展较快的一项综合工程，其建造的价值在于：将对bing人的***gan染降到Z低，***风险及医护人员、bing 人的安全更加得到保障，***的环境更加舒适合理，使bing人术后更加易于***。所以非单相流洁净室、洁净区的送风量及相应的换气次数，是主要关注的气流测试项目。
洁净***室分为Ⅰ级***室、Ⅱ级***室、Ⅲ级***室、Ⅳ级***室以及各级别的正负压切换***室。加强洁净***室的竣工验收检测、维修调试检测的十分重要。
洁净室检测
***包装材料生产厂房
《直接接触***的包装材料和容器管理办法》、《***生产质量管理规范》、YBB00412004-2015《***包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法》要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按***有关***达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，完善的质量管理和严格的检测系统，确保***终产品质量（包括食品安全卫生等）符合***要求。洁净室检测状态之-空态、静态、动态术语:在《洁净厂房设计规范中》中给洁净室的三种状态做了以下定义:空态as-built洁净室测试设施已经建成，所有动力接通并运行，但无生产设备、材料及人员。
检测项目：风量（换气次数）、风速、压差（静压差）、温度、相对湿度、照度、气流流型、悬浮粒子（空气洁净度等级）、浮游菌、沉降菌等。
检测可在洁净室工作过程中进行(重复检测);
发生下列各项后需进行重复检测:
1、洁净室达不到给定参数的原因已消除;
2、与使用条件例如洁净室的使用有较大差异(如改变工艺流程等);
3、空气长时间停止流通(进风)而影响洁净室工作;
4、做了影响洁净室工作的个别维护或修理工作，如更换HEPA过滤器以后
