仪器或方法的稳定性：纳米铜粉颗粒粒径大小的常见测量方法包括电镜法、X-射线衍射法、激光粒度分析法、沉降法、X-射线小角散射等。各有其优越性和局限性，适合于特定的制样条件和测量方法。
取样可能在某种程度上也具有一定的代表性。
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纳米粒子的热学性能之熔点
纳米材料热性能与材料中分子、原子运动行为有着不可分割的联系。比如纳米材料的熔点。
固态物质在其形态为大尺寸时，超细纯铜粉批发，其熔点是固定的。而对于纳米粒子，由于颗粒小，粒子的表面能高，比表面原子数多，这些表面原子近邻配位不全，活性大以及体积远小于大块材料，河源超细纯铜粉，因此纳米粒子熔化时所需增加的内能小得多，这就是的纳米粒子的熔点急剧下降。
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铜粉粉末的比表面积同其粒度、粒度分布、颗粒的形状和表面粗糙度等众多因数有关，它是粉末多分散性的综合反映。
测定粉末比表面积的方法很多，如空气透过法、BET吸附法、浸润热法、X射线小角散射法等，另外也可以根据所测粉末的粒度分布和观察的颗粒形状因子来进行计算。在以上方法中，BET低温氮吸附法是应用极为广泛的经典方法。
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