转印电泳的分类及注意事项：
Western Blotting（蛋白质单项电泳后印迹转移）
Eastern Blotting（蛋白质双向电泳后印迹转移）
Southern Blotting（DNA印迹） Northern Blotting（RNA印迹）
在转印过程中要控制温度 ，在低温或者冷循环条件下进行
对于分子量大于100KD的蛋白质大分子不用半干转
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蛋白电泳槽参数
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感谢您使用LF系列产品，为了保证您在使用过程中能够正确操作，电泳槽供应商，请您仔细阅读本说明书。
功能概述
本产品适用于生物技术行业中的小型聚丙烯酰胺凝胶电泳。
凝胶面积(W×L)：8.3cm×7.3cm
加样梳：10（齿）、15（齿） 凝胶厚度：1.0mm、1.5 mm缓冲液容积：2 块胶 700 毫升；4 块胶 1000 毫升。
影响电泳实验泳动速度的重要因素——支持物
电泳实验多在固体支持物上进行，使样品中的不同组分形成不同的区带，电泳槽，称区带电泳。电泳结束后，支持物可以方便地进行染色等后续处理。
对支持物的一般要求是均匀，吸附力和电渗小，机械性能好，便于染色或紫外光下检测。常用支持物有SDS——PAGE凝胶，琼脂糖凝胶、滤纸，醋酸纤维素薄膜等 ， 支持物性质不同也会影响泳动速率，如琼脂糖和聚酰胺凝胶都有大小不同的筛孔，在筛孔大的凝胶中溶质颗粒的泳动速率快，反之则慢。
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