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一、操作步骤
1、首先将电泳槽内的凝胶转印夹及转印绵清洗干净备用，将转印膜放在缓冲液中浸泡。
2、打开转印夹，蛋白电泳槽厂家，黑色一侧放在桌面上，将转印绵铺在透明的转印夹上，在转印绵上放上一张同样大小的滤纸，然后将经过电泳后的凝胶平铺在滤纸上，再将转印膜平铺在凝胶上，注意在凝胶和转印膜之间不能有气泡，然后在转印膜上放上一张同样大小的滤纸，之后再铺上另外一张转印绵，形成一个“三明治”结构（要保证转印绵、凝胶、滤纸和转印膜的大小尺寸一样），之后将转印夹合拢，蛋白电泳槽公司，用锁具将转印夹扣住，对另一个转印夹也做出同样的操作。
3. 将合拢后的转印夹垂直放入转印模块中，注意颜色的区分，转移夹板的黑色部分朝向转印模块黑色的一方，一定不能放反。
4. 将组装好的转印模块移入电泳槽壳内，倒入转移缓冲液，缓冲液应没过凝胶。
5. 选择合适的电泳电源并设好参数开始电泳，电泳结束后取
出转印膜即可，转印膜可使用真空干燥器进行干燥处理，干燥后的转印膜可以长久保存。
三、注意事项
本产品内安装的铂金丝电极易断，使用中应小心操作，铂金丝不在保修范围之内，提醒客户清洗电泳槽时细致观察小心触碰。
蛋白电泳常见问题与解决方法
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蛋白电泳常见问题及解决方法:
一，条带出现“微笑”现象（中间凹下两边翘起）
主要是凝胶中间部分的凝固不均所致，多出现较厚凝胶中，应待凝胶充分凝固后再做后续操作。
二，条带出“皱眉”现象（中间凸起两边下垂）
两板之间底部气泡所致，应排除底部气泡。
三，条带出现“拖尾”现象
主要是样品溶解效果不佳；分离胶浓度过大；电泳缓冲液时间过长。
建议：加样前离心；选择合适的样品缓冲液，加适量样品促溶剂；重新配制电泳缓冲液；降低凝胶浓度。
四，条带出现纹理现象
样品中不溶性颗粒引起的。
加样前离心，加适量样品促溶剂。
五，指示带已跑出板底，但样品条带还未跑下来
与缓冲液和分离胶浓度有关。
更换正确PH值的缓冲液，降低凝胶浓度。六，染色背景高，染色过程中***变为蓝色
什么是电泳
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分子生物学中，电泳是应用广泛的技术，从首代***测序技术的发明，到各种DNA分子以及蛋白质的分离、鉴定，无不用到了电泳。
顾名思义，电泳就是在某种介质中，蛋白电泳槽价格，通过电流使物质像游泳一样移动，在生物学对电泳的明确定义是带电粒子在电场的作用下，向相反的电极移动，并利用带电粒子在电场中迁移速度不同以达到分离目的的技术。简单来说，电泳就是将DNA或蛋白质在电场中通过介质的分子筛效应将不同分子量的分子进行分离的技术。
电泳用琼脂糖多为粉状物，不带电荷，凝点30°C，略高于室温，使用时需现用现配，蛋白电泳槽，溶质需和电泳时所使用的电泳缓冲液液一致；配置琼脂糖凝胶时，会有专门的制胶板(图1)和梳子(图2，用来预留点样孔)来制作凝胶块，配置凝胶时会加入荧光染料(部分荧光染料会有微毒，使用时应小心谨慎！)，免去电泳后染色的步骤。
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