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蛋白电泳中蛋白样品的分子结构

蛋白质分子结构可以分为4级：

一级结构：组成蛋白质多肽链的线性氨基酸序列。

二级结构：依靠不同氨基酸之间的C=O和N-H基团间的

氢键形成的稳定结构，主要为α螺旋和β

-折叠，β-转角，电泳槽报价，无规卷曲

三级结构：通过多个二级结构元素在三维空间的排列

所形成的一个蛋白质分子的三维结构。

四级结构：用于描述由不同多肽链（亚基）间相互作

用形成具有功能的蛋白质复合物分子。

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核酸电泳简史

核酸凝胶电泳分离核酸技术，始于20世纪60年代初。 那时，核酸主要基于沉积速度通过密度梯度离心法进行分离，分离情况由核酸的大小和构象决定。 密度梯度离心法不仅过程耗时，且需重型设备和大量的样品投入。 为寻求突破，研究人员开始探索电场作用下离子或电解液中DNA移动的特征—即 电泳的过程。

通过借鉴已经在蛋白质电泳中使用的技术，核酸电泳进一步发展，电泳槽公司，开始使用凝胶基质作为分离介质。 早期凝胶电泳实验的分离结果表明了，密度梯度离心分离法(早期确定的核酸分离方法)中沉积系数或 S 值的相关性。 随着20世纪60年代后期对琼脂糖生产的进一步了解和发展，琼脂糖逐渐取代琼脂成为首要选择凝胶电泳介质。

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电泳槽内无电流（铂金电极上无气泡）

1、首先利用万用表检查电泳电源有无输出电压（注意选择直流电压挡，输出不得超过量程，以免损坏万用表）。

2、利用万用表电阻挡检查电泳槽导线是否导通。

3、利用万用表电阻挡检查电泳槽电极头与铂金丝之间是否导通，电泳槽，***检查电极头是否与连接铂金丝的焊片紧密连接，如发现松动请使用尖嘴钳将其紧固即可，完毕后再进行检测，若还没有电流通过则检查铂金丝是否断裂，电泳槽哪家好，若铂金丝有断裂迹象则需要和生产厂家的***服务部门联系，由厂家负责处理，一般需要对铂金丝进行更换处理。

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