——洁净室检测范围——
一般包括：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、******室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。
——检测项目——
风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。具体可以参考洁净室检测相关标准.
{洁净室检测}标准
——洁净室检测标准——
《洁净厂房设计规范》
《***洁净***部建筑技术规范》
《生物安全实验室建筑技术规范》
《洁净室施工及验收规范》
《yiyao工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》
《yiyao工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》
《yiyao工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》
《电子工业洁净厂房设计规范》
武汉世纪久海洁净室检测对象：
***GMP厂房电子、工业厂房、***包装材料厂房、无菌医liao器械厂房、***洁净***室、生物安全实验室、保jian食品GMP厂房、化妆品/消毒产品厂房、动物实验室兽药生产厂房、饮用天然矿泉水生产厂房等。洁净度。
3、 检测点的布置
根据中华人民共和国***标准GBJ73-84《洁净厂房设计规范》的规定?在对净化车间进行洁净度检测时?检测点应为距室内地坪1.00m的水平面内;对于单向流型净化车间测点总数应不小于20点?测点间距为0.5-2.0m。万级洁净度。水平单向流测点仅布置在第净化车间工作区内;非单向流净化车间按净化车间面积小于或等于50m2布置5个测点。
4、 关于等动力采样的问题
所谓等动力采样就是在检测时?粒子的计数器的采样管的入口方向与被采样的单向气流方向相一致?而且空气进入取样管入口的平均速度与该位置单向气流的平均速度相同。 因为对净化工程的检测我们主要关心两种粒径?即0.5um和5um。非等动力采样对于≤0.5um的粒子影响不大。车间洁净度。如果取样空气用于计算大于或等于0.5um 的粒径浓度?如果这些粒子不受非等动力条件的影响?则计算结果也不受影响。因此?净化车间区域内的非等动力取样仅对大于或等于0.5um粒子才有意义。
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