电泳的分类
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⑴ 区带电泳：电泳过程中，待分离的各组分分子在支持介质中被分离成许多条明显的区带，这是当前应用较为广泛的电泳技术。
⑵ 自由界面电泳： 这是瑞典Uppsala大学的科学家Tiselius较早建立的电泳技术，是在U形管中进行电泳，无支持介质，因而分离效果差，现已被其他电泳技术所取代。
⑶ 等速电泳：需使用专用电泳仪，当电泳达到平衡后，各电泳区带相随，分成清晰的界面，并以等速向前运动。
⑷ 等电聚焦电泳：由两面性电解质在电场中自动形成pH梯度，当被分离的生物大分子移动到各自等电点的pH处聚集成很窄的区带。
蛋白电泳常见问题与解决方法
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蛋白电泳常见问题及解决方法:
一，条带出现“微笑”现象（中间凹下两边翘起）
主要是凝胶中间部分的凝固不均所致，多出现较厚凝胶中，应待凝胶充分凝固后再做后续操作。
二，条带出“皱眉”现象（中间凸起两边下垂）
两板之间底部气泡所致，应排除底部气泡。
三，条带出现“拖尾”现象
主要是样品溶解效果不佳；分离胶浓度过大；电泳缓冲液时间过长。
建议：加样前离心；选择合适的样品缓冲液，加适量样品促溶剂；重新配制电泳缓冲液；降低凝胶浓度。
四，条带出现纹理现象
样品中不溶性颗粒引起的。
加样前离心，加适量样品促溶剂。
五，指示带已跑出板底，但样品条带还未跑下来
与缓冲液和分离胶浓度有关。
更换正确PH值的缓冲液，降低凝胶浓度。?，染色背景高，染色过程中***变为蓝色
转印电泳槽
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一、操作步骤
1、首先将电泳槽内的凝胶转印夹及转印绵清洗干净备用，将转印膜放在缓冲液中浸泡。
2、打开转印夹，黑色一侧放在桌面上，将转印绵铺在透明的转印夹上，在转印绵上放上一张同样大小的滤纸，然后将经过电泳后的凝胶平铺在滤纸上，再将转印膜平铺在凝胶上，注意在凝胶和转印膜之间不能有气泡，然后在转印膜上放上一张同样大小的滤纸，之后再铺上另外一张转印绵，形成一个“三明治”结构（要保证转印绵、凝胶、滤纸和转印膜的大小尺寸一样），之后将转印夹合拢，用锁具将转印夹扣住，对另一个转印夹也做出同样的操作。注意：凝胶不立即使用时，用保鲜膜将凝胶包好在4℃下保存，或者放在制胶的缓冲液中，一般可保存2～5天。
3. 将合拢后的转印夹垂直放入转印模块中，注意颜色的区分，转移夹板的黑色部分朝向转印模块黑色的一方，一定不能放反。
4. 将组装好的转印模块移入电泳槽壳内，倒入转移缓冲液，缓冲液应没过凝胶。
5. 选择合适的电泳电源并设好参数开始电泳，电泳结束后取
出转印膜即可，转印膜可使用真空干燥器进行干燥处理，干燥后的转印膜可以长久保存。
三、注意事项
本产品内安装的铂金丝电极易断，使用中应小心操作，铂金丝不在保修范围之内，提醒客户清洗电泳槽时细致观察小心触碰。
