瓶安特检(在线咨询)-正压式空气呼吸器

总则

1如在条文中没有规定专用的试验装置和试验方法时，可采用常规的试验装置和试验方法。6.1.2如在条文中 没有说明时，各项试验数据的允差均为士5%。6.1.3除另有规定外，正压式空气呼吸器，试验时环境温度应为16C~32C。

呼吸器应按以下顺序进行预处理:

a)将呼吸器(气瓶压力10 MPa)放置在(60士3)C .相对湿度不小于95%的环境中16 h;

c)将呼吸器(气瓶压力10 MPa)放置在(-30士3)C的环境中16h;

d)c)将呼吸器(气瓶压力10 MPa)放置在室温环境中至少4 h.

检验规则

1 出厂检验

1 产品须经制造商质量检验部门检验合格并附有产品合格证方准出厂。

2 按表1规定的出厂检验项目进行逐台检验，制造商可根据质量控制需要及合同要求增加检验项目，其结果应符合本标准相应的规定。

型式检验

1 有下列情况之一时，产品应进行型式检验：

a)新产品鉴定；

b)正式生产后，产品结构、材料、生产工艺有较大改变时；

c) 产品停产一年以上，***生产时；

d)强制性准人制度有要求时；

e) ***质量监督机构依法提出要求时。

过滤式自救呼吸器

工作原理是：利用处理过的活性碳、催化剂等药剂，吸附、催化***、***气体，使之变为***、无害气体，正压式空气呼吸器，供佩戴者呼吸使用。其优点是：采用开放式结构，呼出气体直接排入大气环境，佩戴者呼吸感觉比较舒畅。其缺点是：使用场合的局限性。过滤式自救呼吸器具有很强的针对性，防护***、***气体的种类取决于滤毒罐所装药剂的量及种类，正压式空气呼吸器检测，当***、***气体的种类不明、浓度过高或超出它的防护范围时，就不能使用；当环境中氧气浓度低于17%时，亦不能使用。