文件和记录
2.1工厂应建立、保持文件化的认证产品的质量计划或类似文件，以及为确保产品质量的相关过程有效运作和控制需要的文件。质量计划应包括产品设计目标、实现过程、检测及有关资源的规定，以及产品获证后对获证产品的变更（标准、工艺、关键件等）、标志的使用管理等的规定。
产品设计标准或规范应是质量计划的一个内容，其要求应不低于有关该产品的***标准要求。
2.2工厂应建立并保持文件化的程序以对本文件要求的文件和资料进行有效的控制。这些控制应确保：
a)文件发布前和更改应由***人批准，3c认证流程及要求，以确保其适宜性；
b)文件的更改和修订状态得到识别，防止作废文件的非预期使用；
c)确保在使用处可获得相应文件的有效版本。
2.3 工厂应建立并保持质量记录的标识、储存、保管和处理的文件化程序，质量记录应清晰、完整以作为产品符合规定要求的证据。
质量记录应有适当的保存期限。
关于标准规格CCC标志的发放管理
自2018年5月1日起，指1定认证机构承担标准规格CCC标志的发放管理工作，收费按照《***发展改革委关于放开部分检验检测经营服务收费的通知》（发改价格〔2015〕1299号）规定执行。
其他事项 原《强制性产品认证标志管理办法》（***认监委公告2001年号）及《关于强制性产品认证标志发放管理相关事项的公告》（***认监委公告2002年第7号）同时废止。
3c认证的认证流程
1、申请人向相关认证机构提交意向申请书
2、准备申报资料、递交正式申请材料（5个工作日）
3、认证受理、下发送样通知（2个工作日）
4、样品送到实验室，开始进行型式实验（20个工作日）
5、安排CCC认证工厂现场审查（10个工作日）
6、CCC工厂现场审核（2-4个工作日）
7、认证资料审核（5个工作日）
8、颁发CCC证书（1个工作日）
9、购买CCC标志，对CCC认证产品加贴标志，认证结束。
如果企业没有接触过3C认证，贸然自己去折腾，往往四处碰壁，费时费力又得不到好的结果。所以我们【艾维认证】的建议是：这是一个社会分工越来越细分的时代，***的人做***的事，这才是正确的打开方式。
