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一、功能概述
本产品可快速、高质量地转印小型凝胶,它可容纳2个凝胶转印夹,可同时转印两块小型凝胶。
1、一小时内转印2块10×7.5㎝凝胶;也可进行低强度的过夜转印。
2、电极丝相距4㎝可以产生强电场保证有效的蛋白转印。
3、具有颜色标记的转印夹和转印模块能够确保凝胶的正确定向。
二、注意事项
本产品内安装的铂金丝电极易断,使用中应小心操作,铂金丝不在保修范围之内,提醒客户清洗电泳槽时细致观察小心触碰!
附:缓冲液配比(推荐)
5X电泳缓冲液:15.1g Tris 94.0g Gly 5.0g SDS 配成1L
转移缓冲液:3.03g Tris 14.42g Gly 200mL CH3OH 配成1L
电泳的分类
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⑴ 区带电泳:电泳过程中,待分离的各组分分子在支持介质中被分离成许多条明显的区带,这是当前应用较为广泛的电泳技术。
⑵ 自由界面电泳: 这是瑞典Uppsala大学的科学家Tiselius较早建立的电泳技术,大号水平电泳槽,是在U形管中进行电泳,无支持介质,因而分离效果差,大号水平电泳槽生产厂家,现已被其他电泳技术所取代。
⑶ 等速电泳:需使用专用电泳仪,当电泳达到平衡后,各电泳区带相随,分成清晰的界面,并以等速向前运动。
⑷ 等电聚焦电泳:由两面性电解质在电场中自动形成pH梯度,大号水平电泳槽厂商,当被分离的生物大分子移动到各自等电点的pH处聚集成很窄的区带。
电泳技术
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带电颗粒在电场作用下,向着与其电性相反的电极移动,称为电泳(electrophoresis,大号水平电泳槽批发, EP)。利用带电粒子在电场中移动速度不同而达到分离的技术称为电泳技术。1807年,由俄国莫斯科大学的斐迪南·弗雷德里克·罗伊斯(Ferdinand Frederic Reuss)较早发现。1936年瑞典学者A.W.K.蒂塞利乌斯设计制造了移动界面电泳仪 ,分离了3种球蛋白,创建了电泳技术。
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