转印电泳
转印电泳的分类及注意事项：
Western Blotting（蛋白质单项电泳后印迹转移）
Eastern Blotting（蛋白质双向电泳后印迹转移）
Southern Blotting（DNA印迹） Northern Blotting（RNA印迹）
在转印过程中要控制温度 ，在低温或者冷循环条件下进行
对于分子量大于100KD的蛋白质大分子不用半干转
北京龙方科技***生产、销售电泳槽，以下信息由龙方科技为您提供。
LF-31F型 大型水平电泳槽
北京龙方科技为您提供如下信息，希望能对您有所帮助！ 龙方电泳 伴您成功！
产品特点：
正负电极的铂金丝直径均为0.26mm，纯度为99.95%，
结实耐用，电场稳定。
上盖开孔设计，便于散热、观察。
样品梳的齿数高达52齿，且方便排枪加样。
基本参数：
电泳槽正负电极的铂金丝直径均为0.3mm，
纯度为99.95%。
凝胶面积（W×L）：250×240mm。样品梳：52齿，1.5mm，适用于排枪加样。
蛋白电泳制胶
北京龙科技为您提供信息如下， 龙方电泳 伴您成功！
制胶
将玻璃板洗净晾干，将厚板粘有边条的一侧与薄板重叠（薄板向外），放入制胶框内（如果放置困难可选择先放厚板再放薄板要求2块玻璃板底面对齐），将制胶夹胶框的卡锁转向外侧,将玻璃板固定。
用手捏紧制胶架上的固定夹，将整个制胶框置于制胶架上，松开固定夹,令卡块压住厚玻璃板,使玻璃板底面贴紧制胶架底部的密封垫。
向凝胶腔内缓慢注入配制好的聚丙烯酰胺凝胶(如灌制梯度凝胶需使用梯度混合器)，先灌注分离胶,待分离胶凝固后,再灌浓缩胶。 浓缩胶灌满后，插入样品梳，待30至45分钟凝胶完全聚合后，制胶完成。
