LF-Mini4型 小型垂直电泳槽
北京龙方科技为您提供信息如下，希望能对您有所帮助！ 龙方电泳 伴您成功！
技术参数：
凝胶数量： 1-4；
凝胶类型： 手灌胶与预制胶；
灌胶方式： 使用制胶架，无须封胶；
玻板尺寸： 厚玻板101 x 82 mm；短玻板101 x 73 mm；
凝胶尺寸：手灌胶 83 x 73 mm；预制胶 86 x 68 mm；
样品梳：10、15齿，1.0mm厚；10、15齿，1.5mm厚（选配）；
10、15齿，0.75mm厚（选配）；
缓冲液容积：2块胶：700 ml；4块胶：1000 ml；
运行时间：标准SDS-PAGE凝胶35-45分钟(恒压200V)；
外形尺寸：120 x 160 x 180 mm；
仪器重量：2.0 Kg；
产品特点：
电泳槽：高强度进口 PC 材料注塑成型，坚固耐用，高透明度，能够清晰显示电泳运行状态。
电极芯：简单并有效的组装方式防止电极液泄漏，可使用2个电极芯同时运行1-4块凝胶。
玻璃板：封边垫条长期地固定在厚玻璃板上保证玻璃板精准对齐，防止漏胶，厚玻璃板可减少破损，并带有边条厚度的标记便于区分。
样品梳：不会***凝胶聚合反应，可以有效避免凝胶与空气的接触，保证均一的凝胶聚合，厚度和孔数的标记便于用户鉴别使用。
剥胶铲：专为电泳后的分离凝胶设计，不***玻璃板并保护凝胶。
产品用途：1小时内完成4块小型蛋白电泳凝胶; 1天之内完成4块2-D凝胶; 跟踪评估样品制备条件; 探索性课题研究工作; 筛选新样品。
电泳技术与病毒
不同大小的蛋白质和核酸可以通过聚丙烯酰胺凝胶和琼脂糖凝胶电泳分离开来。在多数电泳技术中，每一种蛋白质或者核酸会形成一个条带。从本世纪50年代起，特别是1950年Durrum用纸电泳进行了各种蛋白质的分离以后，开创了利用各种固体物质（如各种滤纸、醋酸纤维素薄膜、琼脂凝胶、淀粉凝胶等）作为支持介质的区带电泳方法。电泳技术的原理在于不同分子量的分子在凝胶中移动速率不同。将大小未知的蛋白质或者核酸分子在凝胶中的位置与相同凝胶中大小已知的分子比较，就能估计未知分子的大小。SDS-PAGE是在聚丙烯酰胺凝胶中在SDS去污剂存在情况下屏蔽掉蛋白质带电不同，从而估计蛋白质分子量。
复杂的病毒成分可以按照双向电泳进行分离，即先按照蛋白质等电点进行分离（等电聚焦电泳），再依据蛋白质分子量进行第二向的分离（SDS-PAGE）。
核酸或者蛋白质经过电泳分离的谱型可以通过将其从凝胶上转移（印迹）到一层固相膜上。非球形分子（如线状DNA）在电泳过程中受到更大的阻力，即粒子的泳动度与粒子形状有关。如果转移的是DNA，就叫sourthern印迹技术，用以纪念它的发明者Edwin Southern；如果是RNA分子，就叫Nouthern blot，如果是蛋白质分子就是Western Blot。
电泳概述
电泳涂装是以水溶性或水分散性的涂料为主要原料，被涂物浸在涂料中作为阴极或阳极，再加入导电性对应电极，通以直流电而在工件表面形成涂料层。一般根据涂料性质分阴极电泳和阳极电泳。其成膜过程分四步：
1)、电解
2)、电泳
3)、电沉积
4)、电渗
