防护服材料的性能要求，包括防护性、安全卫生性。
简单来说，防护服不仅要排湿透气、穿着自如，还要让医护人员免受诊疗过程中病毒、***等各种污染物的感1染，抵挡住水液、酒精、血液***，而且要有效抗静电，甚至防止灰尘进入。具体来说：①防护性要求具有液体阻隔功能，防护服关键部位（左右前襟、左右臂及背部位置）抗渗水性，耐静水压不低于1.67kPa；抗合成血液穿透性不低于2级，即合成血液以1.75kPa压强作用于防护服上5分钟后不得穿透；防护服外侧面沾水等级不低于3级。此项技术指标是为了防止病1人的血液，或***时的消毒水、冲洗液等液体透过防护服，污染到医务工作者。贮存条件:成品应贮存在相对湿度不超过80%无腐蚀性气体处,避免阳光直射、阴凉、干燥、通风良好、清洁环境内。
***防护服的性能要求
物理机械性能。***防护服在穿戴过程中，必须保证足够的强度，否则，可能会被拉伸或损坏；如果在***中穿戴，有时还会被针头、剪刀等尖锐物刺破，为***和病毒的传播提供通道，从而削弱材料的防护功能，医护人员就会暴露在病菌***的环境中，增加被感1染的机率。***防护服在使用中因为摩擦和受力可能磨损而产生落絮，这些细微颗粒将直接成为***、病毒繁殖和传播的载体，对患者伤口不利。防护服，是指医1疗急救、进入传1染病区、电磁辐射区等特殊区域的人员穿着的服装2、按照使用寿命分为：一次性防护服和重复使用性防护服。因此，作为***防护服，除了具备基本的断裂能力，胀破能力和撕破能力还要有足够的抗穿刺能力和耐磨损性能，从而保证伤口的清洁干净，尽量减少落絮产生的危害。
厂房与设施
1）***一次性防护服生产企业应根据产品的质量要求，确定在相应级别洁净室（区）内进行生产的过程，避免生产中的污染。1）***一次性防护服生产企业一般确定在十万级洁净区域生产的过程。主要包括：裁剪、缝制、检验、包装。2）洁净室（区）的温湿度控制、门窗、线路、操作台等的设置要求。聚乙烯的化学分子结构具有相当强的稳定性，极难降解，所以塑料袋需要300年才可分解完毕。对洁净室（区），按规定进行清洁处理和消毒，并保存记录。3）企业洁净室（区）面积应与洁净室（区）内的人数、生产工序、生产规模相适应。
