检测过程对可能出现的假阳性和假阴性进行质量控制，除了检测商品***盒所提供阳性和阴性对照外，每次临床样本检测时，至少应当有1份弱阳性和3份阴性质控样本（多份阴性质控样本设置对实验室“污染”所致假阳性的监控更为有效），随机放在所检测标本的中间。弱阳性质控样本可为检测阳性的灭活稀释后保存的临床样本、灭活病毒或假病毒颗粒等，如所采用的商品化***盒有“内标”控制假阴性，或弱阳性质控样本来源困难，可暂不设弱阳性质控。阴性质控样本采用标本采集管内溶液即可。质控样本应与临床标本同等对待，参与样本核酸提取和扩增检测全过程。
***柜是实验室主要储藏***和***的产品。根据产品材质又可划分为全木型、全钢型以及全PP型。根据安全指标可划分为普通型和抽气性。其目的是使实验室内******和易挥发的物品得到为妥善的保存。
显然这个培训和测试很有效果，我花了一下午的时间记住了实验室各个物品的摆放位置（方便以后使用***和仪器），也熟悉了实验室一些常用的安全装置的具体位置。交完答卷，Lisa告诉我，实验室如果出现什么事故，切记一条——你比实验室任何东西都重要，首先要保护自己。
对结果有效性不利影响的因素可能包括但不限于：微生物污染、灰尘、电磁干扰、辐射、湿度、供电、温度、声音和震动。举个例子：一般使用的玻璃量器如移液管、容量瓶使用温度都是在20℃，温度过低或过高都会影响配制***浓度的度。实验室的温度必须控制在（20±5）℃范围内才能确保检测数据的误差在可控范围内。除此之外实验室还应保持良好的内务管理，减少环境对检测结果的影响。
