当然每个省份在PCR实验室技术评审时所要求的***都有所差异，有些省份比较重视质量控制，有些省份比较重视结果的发放及抱怨处理，有些则热衷于检查仪器及***的资质。分析我国大PCR实验室的检测项目不难发现，近80%的实验室采用荧光PCR***盒进行临床检测，即这部分实验室不存在开放性核酸鉴定环节，生化***，***工作液的配制多在核酸制备完成后进行，依存“***配置与PCR扩增之间的时间越短越好”的原则，多数实验室的***配制均在核酸制备室完成，也就是说，***配制室的存在基本被忽视，了解了罗氏COBAS的操作方式，这种做法便显得无可厚非！核酸制备完成并加入PCR反应液后，移管到扩增室，由于采用封闭核酸鉴定的方法，这样扩增室的设置也同样显得多余！
储存的物品应避光、防火和防电等，实验室存放的物品，要确定合理的储存量，不许过量且包装容器应密封性好。***应贮于铁柜(壁厚1mm以上)中，柜子的顶部都有通风口。遇水能分解或燃烧、的***，钾、钠、、、、硫磺等不准与水接触，不准放置于潮湿的地方储存。
《通知》明确，***财政主要对核酸检测系统设备配置、核酸检测实验室改造、核酸检测***等支出给予适当补助。各地要以省（区、市）为单位，统一***核酸检测系统、***的招标采购工作。招标时，原则上优先选择国产核酸检测系统及***。
检测过程对可能出现的假阳性和假阴性进行质量控制，除了检测商品***盒所提供阳性和阴性对照外，每次临床样本检测时，至少应当有1份弱阳性和3份阴性质控样本（多份阴性质控样本设置对实验室“污染”所致假阳性的监控更为有效），随机放在所检测标本的中间。弱阳性质控样本可为检测阳性的灭活稀释后保存的临床样本、灭活病毒或假病毒颗粒等，如所采用的商品化***盒有“内标”控制假阴性，或弱阳性质控样本来源困难，可暂不设弱阳性质控。阴性质控样本采用标本采集管内溶液即可。质控样本应与临床标本同等对待，参与样本核酸提取和扩增检测全过程。
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