广州隽沐生物科技股份有限公司成立于2014年，是一家集研发、生物技术服务(原辅料生产)和市场营销为一体的高新技术企业；公司严格按照ISO9001和CNAS管理体系进行产品质量管理，于2019年通过中国食品***检定研究院现场核查，正式成为标准物质原料供应商.替格瑞诺杂质厂家出售服务***
反应活性中间体，顾名思义，是由于反应的中间步骤而产生的副产物或杂质，有可能与随后阶段中使用的***或催化剂发生反应。它们作为反应活性中间体进入每一阶段直至终API中。
在沙美特罗工艺开发中，在2.08 RRT检测出一种未知杂质，其浓度为0.11%，经分离后确定为化合物3(见图2)。由于中间体2中存在的N-苄基-6-(4 -环己丁氧基)己烷-1-胺使得终API中形成的杂质，生成沙美特罗环己基杂质(12)。
反应活性中间体，N-苄基-4-丁烷-1-胺存在于中间体2中(见图2)。通过4-丁醇与苄胺反应形成，并在所有反应步骤中与中间体2竞争形成化合物4(见图2)。
开发API阿瑞吡坦烯化路线主要面临的挑战是随后乙烯醚中间体与双环戊二烯基二钛的反应形成杂质
利奈唑胺是革兰氏阳性菌院内的。恶唑烷酮类具有独特的菌体蛋白的合成***机制(38–39)。利奈唑胺由于该内酰胺-内酰互变异构现象而具有N-乙酰基(–NH–CO–CH3)，这可能发生在合成过程中，而且可能保持稳定。需开发有效的分析方法来识别两种互变异构体。
培美曲塞二钠2,4-二氨基-6 -羟基的关键起始物料显示，酮-烯醇形式存在于不同的比例中，使用已知的合成路线可转换为终(见图3)。
不同互变异构体的动力学和热力学稳定性不同，所以很难确定是否能进行分离或分析。在API/中使用术语“互变异构体杂质”在不久的将来会是一个重要的讨论点。
在这类期间如果同时应用环孢A、纤维酸衍生物(贝特类)。红、克拉，利托那韦加沙奎那韦或洛匹那韦加利托那韦联用．烟酸或咪唑类抗***药则增加肌病的***。医生在考虑联合应用阿托伐他门和纤维酸衍生物(贝特类)，红，克拉霉索，利托那韦加沙奎那韦或洛匹那韦加利托那韦联用、***药，咪唑类抗***药或调脂剂量的烟酸时，应仔细权衡潜在的利益和风险，并应认真监测患者的任何肌肉疼痛、肌肉压痛或肌肉无力的体征和症状，尤其是在开始的数月及任何一种剂量上调期间。当阿托伐他汀与前面提到的(见【相互作用】)同时应用时，应考虑降低阿托伐他汀的起始剂量和维持剂量。在这种情况下，要考虑定期进行肌酸磷酸激酶的测定，但这样的监测不能确保可以预防严重肌病的发生。
推荐用量及相互作用总结见表2所示(详见【用法用量】，【相互作】，【药理毒理】)。
