偏钒酸铵比其它形态的钒酸盐稳定，以沉钒所用净化前后的钒溶液，相同条件下作在 沉钒试验，淀物偏钒酸铵煅烧后生成粉状沉v2,化学分析结果见表 2 O其。 表 2钒溶液净化前后对比试验结果%盐种类和铵盐系数的沉钒试验。 变化条件：铵系数 ( N 加 H取 2 3 4,,
. 5四种铵盐为： HN 1 (NH )s、; C、 ( NH HC ( 4 O、 NH4 2 O沉钒温度为：O℃, )C; 3 5 0℃, 0℃, 0℃: 7 9硅在溶液中主要呈 s一形态存在， i当 遇有 A或 Al】 Oe离子时，生沉淀反 发应 _J达到除硅目的。 2, 由表 2可见，净化后 钒酸钠溶液制取的钒溶液沉淀出的经试验结果表明，种铵盐沉钒效果的排列几顺序依次为： Cgt; ( )S 4 N H0 N I N,Ogt; 和 r 4! NH )o。 N C l和 ( I 2 T N L)S l] a是较好的沉钒剂，实际生产中普遍使用。几种铵盐在系数小于 4时沉钒率较低，大于 4时沉钒率没含量达到分析纯标偏钒酸铵，烧所得煅 煅烧所得有明显的提高，有当铵盐系数为 4时沉钒效只 果蕞佳。沉钒温度gt;7 0℃时，{ 结晶孕 N} V 4育期较短，粒较大，颗容易过滤，溶质活性增但强=因此，钒后的溶液一定要降至室温再静沉置 3h以上才能过滤。沉钒温度 7 O℃时沉钒 效果好。
?硫、磷钒化合物生产
硫、磷钒化合物生产
VSi2可以用粉末冶金的方法在1600℃制得。也可用氧化钒与SiO2同炭或碳化硅在1200～1800℃真空还原制得。
V2S3是用V2O3和H2S反应或用V2O5与CS2在700℃作用下制取的灰黑色粉末。它易被空气和肖酸氧化。
VS可用氢在1000℃下还原V2S3或在1000℃金属钒与硫反应制得的。它在空气中不稳定。
VS4可由V2S3与过量的硫在300～400℃加热置备，冷却后用CS2除去未反应的硫。
VP和VP2是将V2O5先熔融，熔于磷酸盐，然后进行电解制得。
钒在动物体内的代谢钒的吸收
钒主要由排出，排泄量是胆汁排泄量的!"#$倍。当血浆中钒的含量过高时，胆汁可以促进钒经肠道排出。用腹腔主射、皮射和灌胃%种途径，将“%amp;’”引入大鼠体内，发现!"#$()*内钒进入血液，、肺、肠、肌肉、骨骼、 $()*后在肝、、甲状腺、脑及心肌等***均发现有钒；在,-以内达到高峰，仅在血中有少量钒。第%/后，已不能检出。
脂肪细胞时则需要通过细胞膜上的载体系统。lt;-等观察大鼠游离脂肪细胞的糖转运时发现，#$=%(:gt;2gt;钒酸盐对糖转运即有促进作用，但较弱，#$=.(:gt;2gt;时效应达蕞大，约为胰岛素蕞大效应的 倍，用特异性葡萄糖载体———细胞松弛素?能完全***钒酸盐和胰岛素对糖转运的刺激作用。在肌肉细胞，钒酸盐也能促进细胞对葡萄糖的摄取。故钒能增加糖载体的传递速度，促进萄萄糖进入细胞内。然而当脂肪细胞@AB被耗竭时，钒酸盐对 =$=萄萄糖C萄萄糖类似物D转运的促进作用消失，因此钒促进糖转运的过程同胰岛素一样，是一个耗能过程。
