式直读光谱仪-泰瑞达仪器-直读光谱仪

　　目前常用的光源有以下两种：一类是经典光源包括电弧及火花光源，其中以高压控波光源、低压火花高速光源和高能预火花光源在冶金分析中得到广泛应用，一类是等离子体光源居多，在不同领域中得到普遍采用。　

3、工作曲线的标准化操作和描迹操作。
①标准化操作每班进行一次。如果操作人员认为激发标钢分析结果稳定，可以用上个班的标准化数据。在分析过程中个别元素偏离太大时，可以再实行标准化，保证分析结果的准确。
②标准化操作时，研磨标准化样品新的砂轮片面。
③、标准化过程中，式直读光谱仪，要检查标准化样品的号码，按需要输入。不可粗心大意的输入。
④、标准化操作完成以后，要检查一下系数和补偿值，与上一次做对比，不要变动太大。
4、控制样品的使用。
①、分析炉中样品应尽量采用同钢种，接近含量的控制标准样品。
②、一个控制样品很难满足多元素分析的要求，尽量做到分析样品的含量与控制标钢的成分接近。
③、对特殊情况，个别元素接近边缘规格或超过标准规定时，直读光谱仪品牌，应选择适当含量的标钢去进行控制。
④、应随时联系电炉，取好光谱内控制标钢，直读光谱仪，炉中快速分析，应尽量采取浇注的控制标钢为好。
⑤、对成品试样，要注意样品的状态(指淬火，退火状态)选择适当的控制标钢。
5、气的使用。
①、换气前，先将瓶内气体空放一下，使瓶嘴沾污的泥土吹干净。
②、接通气表前应试一下瓶嘴是否漏气，发现漏气应另换一瓶；如不漏气，直读光谱仪，把表头紧固接在瓶上。缓慢打开瓶上的一次压力阀门，使一次压力表指针逐渐上，然后缓慢调节二次表头的压力上升到规定的读数：0.15MPa气源即可(视不同品牌仪器会有一些差异)，并规定：平时待机状态：流量为0.1—0.5L／min激发前大流量冲洗为5—8L／min激发流量3—5L／min
③、每次新换气后，工作曲线必须重新标准化。
④、当瓶内压力降到15个大气压时，需要更换新气；如果在工作过程中发现激发斑点呈白点状，也应另换一瓶新气。

直读光谱仪用于现在的各行各业中，很有的朋友会咨询，直读光谱仪和X荧光有什么区别呢?下面我们来为大家介绍一下直读光谱仪和X荧光的区别及光密度。

光谱仪检验标准说光密度即光吸收值，也叫吸光度。

指的某一物质或溶液对光的吸收程度，浓度越高，则对光的吸收越多，吸光度越大，在一定范围内吸光度和浓度成正比，常用于测量浓度。

(1) 刚开始用直读光谱仪分析的时候还是比较准，随着打的点多了，试样热了，数据就开始偏离了，尤其是碳元素.要清理直读光谱仪激发台，碳会下来不少。

(2) 当使用多次后，如果有反冲洗电流的，电极头会发生变化，激发条件也就改变了，造成你的Ｃ分析不准，应该经常清理。

A

直读光谱仪的校准如下：

描迹是对 直读光谱仪的光学系统进行的校准。这是校准的首要前提。在此条件下可进行如下校准：

(1)、修改持久工作曲线法（修改标准化参数）

(2)、控样法；

(3)、类型标准化法。

B

(1).机械校准

(2).光学校准

(3).电气校准

(4).软件校准

C

我觉得校准应该是包括硬件校准和软件校准。

硬件包括狭缝校准、入射窗口清洁、负高压系统、光电转换等。这是仪器正常工作的先觉条件。

软件包括：完全标准化，类型标准化（控样校准）等。完全标准化是用于校正仪器的漂移而引起的工作曲线的变化。而控样校准可以修正样品冶炼方式与工作曲线（即与做工作曲线的标样的冶炼方式的差异）。

仪器的校准应先由硬件开始，然后才是软件。