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西安市天隆科技有限公司

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西安天隆科技有限公司是一家以市场为先导,产学研科技开发为基础,追求产品自主创新,专业从事生物基因核酸诊断产品、生化仪器及治疗仪器等医疗器械及体外诊断试剂研发及应用的国家级高新技术企业。公司把“以市场为中心,培养仁能勤人才,引进高精尖科技,使每一个用户多一份满意”作为自己的企业......

实时荧光定量PCR仪 TL988-Ⅰ型(48孔)

产品编号:1802840                    更新时间:2020-08-12
价格: 来电议定
西安市天隆科技有限公司

西安市天隆科技有限公司

  • 主营业务:PCR,PCR仪,荧光PCR仪,定量PCR仪,荧光定量PCR...
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产品详情

 

实时荧光定量PCR仪(real-time qPCR)的发明实现了荣获诺贝尔化学奖的PCR核酸检测、分子诊断的技术飞跃。

西安天隆科技有限公司生产的处于国际领先水平的TL988型实时荧光定量PCR仪适用于临床及科研以聚合酶链式反应为特征的、以实时荧光定量检测分析DNA/RNA为目的的病原体检测及基因分析。

临床疾病诊断:各型肝炎、艾滋病、禽流感、结核、性病等传染病诊断和疗效评价;地中海贫血、血友病、性别发育异常、智力低下综合症、胎儿畸形等优生优育检测;肿瘤标志物及瘤基因检测实现肿瘤病诊断;遗传基因检测实现遗传病诊断。

动物疾病检测:禽流感、新城疫、口蹄疫、猪瘟、沙门菌、大肠埃希菌、胸膜肺炎放线杆菌、寄生虫病等、炭疽芽孢杆菌。

食品安全:食源微生物、食品过敏源、转基因、乳品企业阪崎肠杆菌等检测。

科学研究:医学、农牧、生物相关分子生物学定量研究。

应用行业:各级各类医疗机构、大学及研究所、CDC、检验检疫局、兽医站、食品企业及乳品厂等。

由于qPCR是实时定量检测致病病原体基因核酸,因此它比化学发光、时间分辨、蛋白芯片等免疫学方法更具独到优势。

 

专利技术应用实现快速高效均衡扩增检测由光开关阵列、自聚焦透镜和尾纤准直器及变增益微光O/E装置组成的MEMS有机整体,在以16位单片机为核心的电控装置管理下,能在毫秒级时间内完成多个标本快速均衡扫描检测,避免了机械扫描方式或CCD扫描方式引起的时间滞后或渐晕误差。实现标准样本的PCR热循环扩增及高通量实时荧光激发和定量检测。

«       走在PCR技术的前列

PCR仪研发和市场化领域中历史悠久;

将标准化的PCR检测技术成功广泛用于临床;

«       快速实时PCR技术实现了DNA/mRNA检测的快速性

实时检测启用荧光探针标记特定核酸的方法使准确性更高;

简化了传统PCR方法;

使用最少的样本量,在一小时左右出结果;

«       简便闭管分析使您完成加样后就无须再接触样本

减少样本消耗殆尽风险;

缩短了出报告时间;

简化了试验步骤;

«       提高了用户高级应用的灵活性

提供了用户自定义PCR操作平台;

建立您的用户自定义应用;

分析用户自定义试验;

«       高性能

高灵敏度;

高特异性;

宽的动态范围;

«    强大的软件数据管理系统

完整的病例档案;

集成化的网络服务功能;

图标显示;

自动试剂及结果跟踪;

客户使用界面友好;

«       开放式、个性化仪器易于适应您的实验室环境

«       免维护光源系统

高亮度窄带LED光源,工作稳定,使用寿命长,终身免维护

«       灵敏精确的光电系统

荧光激发/检测单色器采用美国原产滤光片;检测器采用日本原产金属封装式光电倍增管PMT,具有灵敏度高、快速、稳定的特点;准直器、光开光阵列、光纤组件、电控装置全部采用进口期间;精度高,一致性好。

«       先进的温控系统

本仪器采用膜加热及半导体热泵制冷技术保证了升降温的快速稳定、仪器寿命长的特点,加有热盖保证了PCR无矿物油操作,避免了人为原因造成的污染。

«       先进的温控系统

本仪器采用膜加热及半导体泵制冷技术保证了升降温的快速稳定、仪器寿命长的特点,加有热盖保证了PCR无矿物油操作,避免了人为原因造成的污染。

«       友好的软件系统

中文Windows传统界面更符合国人操作习惯,多个标准参数填空式输入降低了因参数设置所造成的事物;参数输入提示保证了参数输入的有效性。

«       多样化的运行方式

每个程序段数多达9个;每个程序的步骤多达9个;每个程序的循环数多达99个,温度、循环等多个参数的多种修正、调节方式,可完全满足临床及科研上试验的要求。

«       良好的线性范围、灵敏度、重复性

线性范围广、可检测的样品浓度线性范围101~1010,灵敏度最小分辨率为1拷贝,重复性CV≤2.1%。

«       独有的瞬时断电保护功能

瞬时停电后本仪器可提醒用户继续试验。因电网或其他或其他原因造成的短暂瞬时停电不再会给您的实验带来麻烦,为您减少试剂的损耗,解除您PCR实验室没有专线电源的顾虑。

 

技术原理:标记有荧光素的Taqman探针与模板DNA混合后,完成高温变性,低温复性,适温延伸的热循环,并遵守聚合酶链反应规律,与模板DNA互补配对的Taqman探针被切断,荧光素游离于反应体系中,在特定光激发下发出荧光,随着循环次数的增加,被扩增的目的基因片段呈指数规律增长,通过实时检测与之对应的随扩增而变化荧光信号强度,求得CT值,同时利用数个已知模板浓度的标准品作对照,即可得出待测标本目的基因的拷贝数。

 

 

标本载体

0.2ml薄壁PCR离心管8联管

   

SYBR Green I,FAM,Tex Red,FITC等荧光染料,开放式PCR试剂

反应体系

10-100μL

建议质控

四个阳性标准品、阴性对照

 

指标

荧光激发波长

470nm

荧光发射波长

530nm,640nm,710nm

570nm,605nm

荧光检测方式

光开关阵列组合光电倍增管PMT方式

控温范围

4.0℃-99.0℃

热盖温度

100℃~120℃

/降温速度

4.0℃/S(Max)

温度均匀性

≤±0.3℃

温度精确度

≤±0.3℃

温度显示精度

0.1℃

检测范围

101~1010DNA/RNA copy/ml

CT值重复性误差

CV≤2.1%

核酸精度相关系数

R≥0.997

 

软件

温阶

1~9

循环

1~99

保温时间

1~9999秒

文件

1~9个连接

升级方式

远程硬件内控软件升级

 

系统接口

RS-232C串行接口,双向数据

主机操作系统

Windows2000/XP

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