赛成GMP检漏仪如何测医药颗粒剂密封性的仪器简介:
密封性能是指软包装密封的可靠性，通过该测试可以确保整个产品包装密封的完整性。在医药行业，对生产的各***的包装进行密封性的检测必不可少，将直接决定***的质量是否符合标准，是否会对***的安全造成威胁。
赛成GMP检漏仪如何测医药颗粒剂密封性的检测分类:
1、密闭容器：西林瓶、安瓿瓶、***器、***、无菌袋、输液袋/瓶、水***、粉***、BFS瓶、API瓶、BPC瓶、FFS瓶等任何形状、任何材质、任何尺寸的密闭容器。
2、泡罩包装：粉末、***、***、***等采用泡罩的包装形式的样品。
3、小顶***装：冲剂包装、小剂量药粉等顶空***的包装。
此外，还有***器械方面的无菌产品、蒸煮袋等等。
赛成GMP检漏仪如何测医药颗粒剂密封性的技术参数:
真空度 0～-90kpa
精度 1级
真空室尺寸 φ270mm×210mm H（标配）
φ360mm×585mm H（另购）
φ460mm×330mm H（另购）
注：其他尺寸可定制
气源压力 0.7MPa（气源需用户自备）
气源接口 Φ6mm聚氨酯管
外形尺寸 300mm（L）×380mm（B）×450mm（H）
电源 AC 220V 50Hz
净重 12Kg
赛成GMP检漏仪如何测医药颗粒剂密封性的技术优势:
采用数字预置试验真空度及真空保持时间，确保测试数据的准确性
采用世界知名***C进口的气动元件，性能稳定可靠
自动恒压***进一步确保测试能够在预设的真空条件下进行
自动反吹卸载和自动结束试验的功能，确保试验过程的顺利进行
微电脑控制，液晶显示屏、PVC操作面板方便用户进行试验操作及数据查看