1.安全注意事项 严格无菌操作，防止微生物污染；操作人员进入无菌室应先关掉紫外灯。
2.无菌室应设有无菌操作间和缓冲间，无菌操作间洁净度应达到10000级，室内温度保持在20-24℃，湿度保持在45-60%。公司凭借多年空气净化的20年专业经验，在全国各地的徽电子、光磁技术、生物工程、电子器械等承建了各种不同类型的净化厂房、无尘车间及无菌室。超净台洁净度应达到100级。
3.无菌室应保持清洁，严禁堆放杂物，以防污染。严防一切灭菌器材和培养基污染，已污染者应停止使用。
4.无菌室应定期用适宜的消毒液灭菌清洁，以保证无菌室的洁净度符合要求。
5.需要带入无菌室使用的仪器，器械，平皿等一切物品，均应包扎严密，并应经过适宜的方法灭菌。
6.工作人员进入无菌室前，必须用肥皂或消毒液洗手消毒，然后在缓冲间更换专用工作服，鞋，帽子，口罩和手套(或用70%的乙醇再次擦拭双手)，方可进入无菌室进行操作。
7.无菌室使用前必须打开无菌室的紫外灯辐照灭菌30分钟以上，并且同时打开超净台进行吹风。操作完毕，应及时清理无菌室，再用紫外灯辐照灭菌20分钟。
8.供试品在检查前，应保持外包装完整，不得开启，以防污染。检查前，用70％的酒精棉球消毒外表面。
9.凡带有活菌的物品，必须经消毒后，才能在水龙头下冲洗，严禁污染下水道。
不同的行业对洁净度有着不同的需求，我公司都可以按照客户做出各个级别的方案。 我们坚信：东莞市盛发制冷净化设备工程有限公司是你理想的选择！
东莞盛发净化工程公司20年经验技术沉淀是专业承接10级～30万级电子无尘车间工程,食品净化车间工程,制药洁净车间工程,贴膜无尘室工程,喷涂无尘车间工程等的设计、施工安装和调试维护的综合性专业净化公司。
1、洁净生产区
这是洁净生产厂房主要部分，洁净生产区的空气洁净等级根据产品生产工艺要求确定，根据洁净建筑厂房设计的主要依据，客户除提供基本图纸外，另外需要提供所有生产产品的各种设计条件，如温度、湿度、气流流型要求，生产所需原辅助料性质和水、电、气的要求、噪声、震动、经典等环境提供案件和要求。洁净度等级要求高,风量、温度、湿度、压差、设备排风按需受控，照度、洁净室截面风速按设计或规范受控，另外该类洁净室对静电要求极其严格。
2、洁净辅助间
这是洁净厂房不可缺少的必备房间，这些房间的空气洁净度等级除了按照客户要求进行设计外，还要按照《洁净厂房设计规范》中的规定进行设计。
3、设备区
就是净化空调系统，生产动力系统等用房，这部分是洁净厂房的重要组成部分。目前在洁净厂房设计中常常将净化空调设备、供冷供热（不含锅炉房）设备和水、电设施布置在洁净厂房中，这样即方便管理，又可减少管线长度。
4、管理区
这是洁净厂房内的产品生产过程的生产管理、技术管理用房和必须的操作人员的休息、福利用房
医院手术部由手术一室（Ⅲ级）、手术三室（Ⅲ级）、手术二室（Ⅱ级）和十万级的器械室、敷料室、洁净走廊组成,位于医院新建的综合病房楼七层，净化空调面积138m2。大楼八层为技术层，布置净化机组、设备；一般建议使用顶部空气过滤系统,它能覆盖至少3m×3m的面积,从而将手术台和人包括在内。热泵机组置于四楼屋面上。根据医院需要, 手术一室用于普外手术，手术二室用于胸外手术, 手术三室用于其他手术。为满足医院的使用要求，设计时采用了独立净化空调机组和集中新排风机组、小型热泵,冬夏用大楼冷热源的设计方案。手术室使用静压箱孔板送风、下侧回风，洁净走廊和辅房上送上回。测试与运行结果表明：工作区的气流速度场和温度场分布均匀，噪声、洁净度、新风量、菌落数超过YFB001-1995标准，并超过了2002年《医院洁净手术部建筑技术规范》。其它指标达到设计要求。净化空调系统运行四年来，效果较好。
